8-<2-(N-methylcarbamoyl)-1-phenylthio>-1-naphthoic acid | 141871-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-<2-(N-methylcarbamoyl)-1-phenylthio>-1-naphthoic acid
• 英文别名: 8-[2-(Methylcarbamoyl)phenyl]sulfanylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 141871-09-2
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃S
• 分子量: 337.399
• InChiKey: VJDDYENQXYSZIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-<2-(N-methylcarbamoyl)-1-phenylthio>-1-naphthoic acid 在 次氯酸叔丁酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 spiro[3H-2,1-benzazathiol-2'-methyl-3'-one-1,1'-naphtho-(1,8-d,e)-3H-2,1-oxathiin-3-one]
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bonded molecular complexes of cyclic carboxyaryl sulfonium salts with chlorides: syntheses and molecular structures

  摘要：

  通过 X 射线衍射测定的分子结构显示，硫原子具有 S+⋯O、S+⋯Cl- 和 O-H ⋯Cl-相互作用的扭曲三叉双锥几何结构。

  DOI：

  10.1039/c39920000571
• 作为产物：
  描述：

  2H-naphtho<1,8-b,c>thiophene-2-one 在 copper(I) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-<2-(N-methylcarbamoyl)-1-phenylthio>-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  NS(IV)O和NS+(IV)⋰O体系的比较

  摘要：

  摘要 制备了三种在轴向位置具有 N 和 O 杂原子并具有五元和六元螺环 ( 4–6 ) 的新型螺硫醚，以及偶极离子 7 与甲醇的分子络合物，并确定了它们的分子结构。 X射线衍射。螺硫醚 4-6 的分子结构显示出略微扭曲的几何形状，而偶极离子 7 的分子结构在中心硫周围显着扭曲。4-6 中 SN 和 SO 的轴向原子间距离分别为 1.71 至 1.74 A 和 2.13 至 2.225 A（7 为 1.69 和 2.60 A）。对于螺环嘧啶 4-6（7 为 157 和 104°），轴向 NSO 和赤道 C ar SC 角分别位于 174-179° 和 104-105° 的区间内。所研究的所有化合物中的 SC r 键长与典型的 S(IV)C r 键 (1.76–1.82 A) 相似。还比较了螺硫醚 4-6 和环状锍盐 1a-3 的结构参数以及具有与所研究的螺硫醚类似结构的分子复合物

  DOI：

  10.1016/0022-2860(93)87004-s

文献信息

• Therapeutic and diagnostic ligand systems comprising transport molecule binding properties and medicaments containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030185793A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention relates to transport molecule binding ligand compounds which comprise a therapeutically and/or diagnostically active substance and a carrier molecule-affine substance with a high association constant to the carrier molecule. The invention also relates to medicaments containing these ligand compounds and to diagnostic kits.

  这项发明涉及与载体分子结合的配体化合物，其包括具有治疗和/或诊断活性物质以及与载体分子具有高结合常数的载体分子亲和物质。该发明还涉及含有这些配体化合物的药物和诊断试剂盒。
• Hydrogen bonded molecular complexes of cyclic carboxyaryl sulfonium salts with chlorides: syntheses and molecular structures
  作者：Dénes Szabó、István Kapovits、Árpád Kucsman、Mátyás Czugler、Gyula Argay、Alajos Kálmán

  DOI：10.1039/c39920000571

  日期：——

  Intermediates of spirosulfurane formations are prepared from carboxyaryl sulfides with chlorinating agent; the molecular structures determined by X-ray diffraction show disorted trigonal bipyramidal geometry about the sulfur atom with S+⋯ O, S+⋯ Cl– and O–H ⋯ Cl– interactions.

  通过 X 射线衍射测定的分子结构显示，硫原子具有 S+⋯O、S+⋯Cl- 和 O-H ⋯Cl-相互作用的扭曲三叉双锥几何结构。
• Hypervalent S–Cl bond in cyclic acylaminochloro-λ4-sulfanes: a comparison of N–S–Cl, N–S+ClO−4 and N–S+⋯OC bond systems
  作者：Dénes Szabó、István Kapovits、Árpád Kucsman、Péter Nagy、Gyula Argay、Alajos Kálmán

  DOI：10.1016/s0022-2860(98)00543-2

  日期：1999.2

  1.66 to 1.73 A, point to a strong covalent bond in all compounds investigated. In λ4-sulfanes the axial S–Cl hypervalent bond (2.69 A in 5, 3.10 A in 6) is rather long and markedly polarized. In methoxycarbonyl-substituted acylaminosulfonium salts the interatomic S⋯O distances are 2.41 A (in 9) and 2.74 A (in 10). The individual S–N, S–Cl, S⋯O and S–Car bond lengths, as well as the N(ax)–S–X(ax) (X=Cl

  摘要 两种含有五元或六元杂环的环状酰氨基氯-λ4-硫烷（5 和 6），以及它们的环状酰氨基锍盐类似物（7 和 8）与 S⋯O 紧密接触（9 和 10） )，已制备并通过 X 射线衍射确定其分子结构。化合物 5、6、9 和 10 表现出围绕中心硫原子的三角双锥构型，氮和氯（在 5 和 6 中）或氮和氧原子（在 9 和 10 中）处于轴向位置。在锍盐 7 和 8 中，硫的键角与类似的 λ4-硫烷 5 和 6 的键角相似。 原子间 S-N 距离为 1.66 到 1.73 A，表明所有化合物中都有强共价键调查。在 λ4-硫烷中，轴向 S-Cl 高价键（2.69 A in 5, 3. 6) 中的 10 A 相当长且明显极化。在甲氧基羰基取代的酰基氨基锍盐中，原子间 S⋯O 距离为 2.41 A（在 9 中）和 2.74 A（在 10 中）。单个 S–N、S–Cl、S⋯O 和 S–Car 键长，以及 N(ax)–S–X(ax)
• THERAPEUTISCHE UND DIAGNOSTISCHE LIGANDENSYSTEME MIT TRANSPORTMOLEKÜLBINDENDEN EIGENSCHAFTEN UND DIESE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：KTB Tumorforschungsgesellschaft mbH

  公开号：EP1272223A1

  公开（公告）日：2003-01-08
• US7902144B2
  申请人：——

  公开号：US7902144B2

  公开（公告）日：2011-03-08