1-(2-Methoxyethyl)-6-nitroindazole | 1193109-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(2-Methoxyethyl)-6-nitroindazole
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-6-nitroindazole
• CAS: 1193109-24-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: OZCKGGVFXCVYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基甲基醚 、 6-硝基吲唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-methoxyethyl)-6-nitro-2H-indazole 、 1-(2-Methoxyethyl)-6-nitroindazole
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of 1-Functionalized-alkyl-1H-indazoles

  摘要：

  An efficient method for the selective "N1" alkylation of indazoles is described. Use of alpha-halo esters, lactones, ketones, amides, and bromoacetonitrile provides good to excellent yield of the desired N1 products.

  DOI：

  10.1021/ol902050m

文献信息

• Selective Synthesis of 1-Functionalized-alkyl-1<i>H</i>-indazoles
  作者：Kevin W. Hunt、David A. Moreno、Nicole Suiter、Christopher T. Clark、Ganghyeok Kim

  DOI：10.1021/ol902050m

  日期：2009.11.5

  An efficient method for the selective "N1" alkylation of indazoles is described. Use of alpha-halo esters, lactones, ketones, amides, and bromoacetonitrile provides good to excellent yield of the desired N1 products.