1-(p-nitrobenzyl)-6-nitro-1H-indazole | 126001-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(p-nitrobenzyl)-6-nitro-1H-indazole
• CAS: 126001-13-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₄
• 分子量: 298.258
• InChiKey: YZJCEOXYULHULS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  104.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 、 6-硝基吲唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 以42%的产率得到1-(p-nitrobenzyl)-6-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  自由基亲核取代（S RN 1）反应。第6部分。S RN 1中二唑的N-阴离子和氧化性加成

  摘要：

  咪唑，苯并咪唑，5（6）-硝基苯并咪唑和5（和6）-硝基-1 H-和-2 H-吲唑的阴离子已显示出对2-硝基丙烷阴离子的氧化加成反应（使用铁氰化钾） （过硫酸钠）和S RN 1与Me 2 C（X）NO 2（X = Cl，Br和NO 2）反应，生成相应的1-（1-甲基-1-硝基乙基）衍生物。5（6）-硝基苯并咪唑和5（6）-硝基-1 H-和-2 H-吲唑的阴离子通过S RN 1和/或S N与对硝基苄基氯反应2机制产生相应的1-（对硝基苄基）衍生物。5-和6-硝基苯并咪唑，5-硝基-1 H-和-2 H-吲唑，以及6-硝基-1 H-和-2 H-吲唑的环境阴离子给出了约。由各自的一对环境阴离子产生的N -1烷基化产物的50:50混合物。苯并咪唑的1-（1-甲基-1-硝基乙基）衍生物以及5-和6-硝基-1 H-吲唑分别用各自的二唑进一步取代了脂肪族硝基基团，得到2,2-二（苯并咪唑-1） -yl）-，2

  DOI：

  10.1039/p19890001415