(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl nicotinate | 31640-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl nicotinate
• 英文别名: (1,3-Dioxoisoindol-2-yl)methyl pyridine-3-carboxylate
• CAS: 31640-75-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₄
• 分子量: 282.255
• InChiKey: RMJXZAHXTLKCEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸 、 N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl nicotinate
  参考文献：
  名称：

  沙利度胺和邻苯二甲酰亚胺酯类抗肿瘤药的合成与评价

  摘要：

  一系列沙利度胺和邻苯二甲酰亚胺酯类似物由 N-氯甲基沙利度胺、N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺和 N-（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺衍生物与各种重要的生物学羧酸有效合成。合成的化合物通过各种色谱和光谱技术进行纯化和表征。所有合成化合物对人肝癌和乳腺癌细胞的抗肿瘤活性都进行了筛选，结果表明邻苯二甲酰亚胺酯 6a 是对 MCF7 细胞毒性最好的化合物，而所有测试化合物对 HepG2 细胞均表现出非细胞毒性作用。化合物5a、6a和7a具有免疫抑制作用，而化合物5c、5d、6c、6d、7c和7d显示免疫刺激作用。同时，

  DOI：

  10.1002/ardp.201400073