2-(1H-indazol-6-yl)ethanamine | 1159511-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(1H-indazol-6-yl)ethanamine
• CAS: 1159511-47-3
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• mdl: MFCD12028581
• 分子量: 161.206
• InChiKey: WPDRJEQNMNFKOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-indazol-6-yl)ethanamine 在 四磷十氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.55h， 生成 tert-butyl 9-phenyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]isoquinoline-8(9H)-carboxylate 、 tert-butyl 5-phenyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isoquinoline-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用Pictet-Spengler和Bischler-Napieralski环化方法合成8-取代的6-苯基-6,7,8,9-四氢-3 H-吡唑并[4,3- f ]异喹啉

  摘要：

  在下面的通讯中，我们报告了一组8-取代的6-苯基-6,7,8,9-四氢-3 H-吡唑并[4,3- f ]异喹啉的合成路线。在相关的吲唑前体上使用了Pictet-Spengler和Bischler-Napieralski方法，并评估了制备这些结构的两个环化反应的优缺点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.041
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lead(IV) tetraacetate 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 2-(1H-indazol-6-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  利用Pictet-Spengler和Bischler-Napieralski环化方法合成8-取代的6-苯基-6,7,8,9-四氢-3 H-吡唑并[4,3- f ]异喹啉

  摘要：

  在下面的通讯中，我们报告了一组8-取代的6-苯基-6,7,8,9-四氢-3 H-吡唑并[4,3- f ]异喹啉的合成路线。在相关的吲唑前体上使用了Pictet-Spengler和Bischler-Napieralski方法，并评估了制备这些结构的两个环化反应的优缺点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.041

文献信息

• Synthesis of 8-substituted-6-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[4,3-f]isoquinolines using Pictet-Spengler and Bischler-Napieralski cyclisation methods
  作者：Robert D.M. Davies、Jennifer H. Pink、James S. Scott、Andrew Bailey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.06.041

  日期：2018.7

  In the following communication we report routes for the synthesis of a set of 8-substituted-6-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[4,3-f]isoquinolines. Pictet-Spengler and Bischler-Napieralski methodologies were employed on the relevant indazole precursors and the merits of the two cyclisation reactions for preparing these structures were assessed.

  在下面的通讯中，我们报告了一组8-取代的6-苯基-6,7,8,9-四氢-3 H-吡唑并[4,3- f ]异喹啉的合成路线。在相关的吲唑前体上使用了Pictet-Spengler和Bischler-Napieralski方法，并评估了制备这些结构的两个环化反应的优缺点。