6,13-bis(2',6'-diethylphenyl)pentacene | 1021696-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: 6,13-bis(2',6'-diethylphenyl)pentacene
• 英文别名: 6,13-Bis(2,6-diethylphenyl)pentacene；6,13-bis(2,6-diethylphenyl)pentacene
• CAS: 1021696-01-4
• 化学式: C₄₂H₃₈
• 分子量: 542.764
• InChiKey: POIFZSIFXRVUBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,13-bis(2',6'-diethylphenyl)pentacene 、 足球烯 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到[60]fullerene-6,13-bis(2',6'-diethylphenyl)pentacene monoadduct
  参考文献：
  名称：

  [60]受阻乙炔中的富勒烯环加成反应

  摘要：

  Diels–Alder环加成 [60]富勒烯横跨空间位阻的6,13-双（2'，6'-二烷基苯基）并五苯，1和2，产生富勒烯–并发单加合物3和4。在这两种情况下，[60]富勒烯形成顺式-双[60]富勒烯加合物的环加成反应由于[60]富勒烯部分和邻-二烷基取代基之间的空间抗性而受阻。相反，富勒烯一加合物3和4的基团可敏化1 O 2的形成，随后该O 2环加成。并发骨干产生新颖合成和抗[60]富勒烯二氧bisadducts，8 - 11。

  DOI：

  10.1039/b710300j
• 作为产物：
  描述：

  6,13-bis(2',6'-diethylphenyl)-6,13-dihydropentacene-6,13-diol 在 sodium hypophosphite 、 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到6,13-bis(2',6'-diethylphenyl)pentacene
  参考文献：
  名称：

  [60]受阻乙炔中的富勒烯环加成反应

  摘要：

  Diels–Alder环加成 [60]富勒烯横跨空间位阻的6,13-双（2'，6'-二烷基苯基）并五苯，1和2，产生富勒烯–并发单加合物3和4。在这两种情况下，[60]富勒烯形成顺式-双[60]富勒烯加合物的环加成反应由于[60]富勒烯部分和邻-二烷基取代基之间的空间抗性而受阻。相反，富勒烯一加合物3和4的基团可敏化1 O 2的形成，随后该O 2环加成。并发骨干产生新颖合成和抗[60]富勒烯二氧bisadducts，8 - 11。

  DOI：

  10.1039/b710300j

文献信息

• [60]Fullerene cycloaddition across hindered acenes
  作者：Irvinder Kaur、Glen P. Miller

  DOI：10.1039/b710300j

  日期：——

  Diels–Alder cycloadditions of [60]fullerene across sterically hindered 6,13-bis(2′,6′-dialkylphenyl)pentacenes, 1 and 2, produce fullerene–acene monoadducts 3 and 4. In both cases, further [60]fullerene cycloaddition to form cis-bis[60]fullerene adducts is retarded by steric resistance between the [60]fullerene moieties and the o-dialkyl substituents. Instead, the fullerene moieties of monoadducts 3 and

  Diels–Alder环加成 [60]富勒烯横跨空间位阻的6,13-双（2'，6'-二烷基苯基）并五苯，1和2，产生富勒烯–并发单加合物3和4。在这两种情况下，[60]富勒烯形成顺式-双[60]富勒烯加合物的环加成反应由于[60]富勒烯部分和邻-二烷基取代基之间的空间抗性而受阻。相反，富勒烯一加合物3和4的基团可敏化1 O 2的形成，随后该O 2环加成。并发骨干产生新颖合成和抗[60]富勒烯二氧bisadducts，8 - 11。