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1-{4[1-(3-Fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl}-pyrrolidin-3-one
1-{4[1-(3-Fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl}-pyrrolidin-3-one | 529509-31-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{4[1-(3-Fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl}-pyrrolidin-3-one
英文别名
1-[[4-[[1-[(3-Fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]methyl]pyrrolidin-3-one
CAS
529509-31-7
化学式
C
25
H
22
FN
7
O
mdl
——
分子量
455.494
InChiKey
QMTPRGZKYSQDNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
34
可旋转键数:
6
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
80.4
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-{4-[1-(3-Fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrrolo[2,1 f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl}-(3R)-pyrrolidin-3-ol
529508-87-0
C
25
H
24
FN
7
O
457.51
反应信息
作为产物:
描述:
四丙基高钌酸铵
、
1-{4-[1-(3-Fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrrolo[2,1 f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl}-(3R)-pyrrolidin-3-ol
在
silica gel
N-甲基吗啉氧化物
作用下, 以
4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以61%的产率得到1-{4[1-(3-Fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl}-pyrrolidin-3-one
参考文献:
名称:
C-5 Modified indazolylpyrrolotriazines
摘要:
本发明提供了I1式化合物及其药用可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性,因此使它们可用作抗增殖剂。公式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
公开号:
US20030186983A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
C5-modified indazolylpyrrolotriazines
申请人:
Bristol-Myers Squibb Company
公开号:
EP1446401B1
公开(公告)日:
2011-09-14
US6908916B2
申请人:
——
公开号:
US6908916B2
公开(公告)日:
2005-06-21
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