N-(2-溴乙基)甲胺 | 41239-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-溴乙基)甲胺
• 中文别名: 2-溴乙基甲胺
• 英文名称: N-(2-bromoethyl)methylamine
• 英文别名: 2-bromo-N-methylethanamine；(2-bromo-ethyl)-methyl-amine；(2-Brom-aethyl)-methyl-amin；1-Brom-2-methylamino-aethan；Methyl-(β-brom-aethyl)-amin
• CAS: 41239-10-5
• 化学式: C₃H₈BrN
• 分子量: 138.007
• InChiKey: CRZZYXUUPZTFGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)甲胺 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 以1.3 g的产率得到1-azido-2-(N-methylamino)ethane
  参考文献：
  名称：

  一种三氮唑衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的三氮唑化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物及其制备方法和用作TRK激酶抑制剂用途，以及包含该衍生物的药物组合物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624166A
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 N-(2-溴乙基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Kaluszyner, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 289,309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLO[1.1.1]PENTANE INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLO[1.1.1]PENTANE DE LA DOUBLE FERMETURE À GLISSIÈRE DE LEUCINE KINASE (DLK) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2018107072A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Disclosed herein are compounds which inhibit the kinase activity of dual leucine zipper (DLK) kinase (MAP3K12), pharmaceutical compositions, and methods of treatment of DLK-mediated diseases, such as neurological diseases that result from traumatic injury to central nervous system and peripheral nervous system neurons (e.g. stroke, traumatic brain injury, spinal cord injury), or that result from a chronic neurodegenerative condition (e.g. Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, spinocerebellar ataxia, progressive supranuclear palsy, Lewy body disease, Kennedy's disease, and other related conditions), from neuropathies resulting from neurological damage (chemotherapy -induced peripheral neuropathy, diabetic neuropathy, and related conditions) and from cognitive disorders caused by pharmacological intervention (e.g. chemotherapy induced cognitive disorder, also known as chemobrain).

  本文披露了抑制双亮氨酸拉链（DLK）激酶（MAP3K12）激酶活性的化合物、药物组合物以及治疗DLK介导疾病的方法，例如由于对中枢神经系统和外周神经系统神经元的创伤性损伤而导致的神经系统疾病（例如中风、创伤性脑损伤、脊髓损伤），或由于慢性神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、脊髓小脑共济失调、进行性上行性麻痹、路易体病、肯尼迪病及其他相关疾病）引起的疾病，以及由神经损伤引起的神经病（化疗诱导的周围神经病、糖尿病神经病及相关疾病）和由药物干预引起的认知障碍（例如化疗诱导的认知障碍，也称为化疗脑）。
• Synthesis of Substituted 1<i>H</i>,5-Dihydroimidazolium Salts by Dehydrogenation of Imidazolidines
  作者：Alejandra Salerno、Cristina Caterina、Isabel A. Perillo

  DOI：10.1080/00397910008086977

  日期：2000.9

  Abstract A study is presented on the scope of the method to obtain 1H-4,5-dihydroimidazolium salts 3 by dehydrogenation of 1,3-di and 1,2,3-trisubstituted imidazolidines 2. Of the dehydrogenating agents used, N-bromoacetamide leads to the best results, providing a simple and general method to prepare salts 3.

  摘要 对通过 1,3-二和 1,2,3-三取代咪唑烷 2 脱氢获得 1H-4,5-二氢咪唑鎓盐 3 的方法范围进行了研究。在所用的脱氢剂中，N-溴乙酰胺导致最佳结果，提供了制备盐 3 的简单通用方法。
• The synthesis and evaluation of cyclic ureas as HIV protease inhibitors: Modifications of the P1/P1′ residues
  作者：Mona Patel、Lee T. Bacheler、Marlene M. Rayner、Beverly C. Cordova、Ronald M. Klabe、Susan Erickson-Viitanen、Steven P. Seitz

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00119-x

  日期：1998.4

  Two series of cyclic ureas modified at the P1/P1' residue were prepared and evaluated for HIV protease inhibition and whole cell antiviral activity. Compounds 8b, 10 (3- and 4-pyridylmethyl analogs) and 6b (4-methoxy analog) showed significant improvement in antiviral activity relative to lead compounds DMP323 and DMP 450.

  制备了两个在P1 / P1'残基处修饰的环状脲，并评估了其对HIV蛋白酶的抑制作用和全细胞抗病毒活性。相对于先导化合物DMP323和DMP 450，化合物8b，10（3-和4-吡啶基甲基类似物）和6b（4-甲氧基类似物）显示出显着的抗病毒活性改善。
• Synthesis, Biological Evaluation, and Mode of Action of Pulsatilla Saponin D Derivatives as Promising Anticancer Agents
  作者：Yuanying Fang、Daoyong Hu、Huilan Li、Jianguo Hu、Yanhua Liu、Zhifeng Li、Guoliang Xu、Lanying Chen、Yi Jin、Shilin Yang、Zunhua Yang

  DOI：10.3389/fphar.2019.01208

  日期：——

  A series of ester and amide derivatives of triterpenoid saponin Pulsatilla saponin D (PSD) were designed, synthesized, and evaluated for their antiproliferative activity. Compounds 1 and 6 displayed 1.7-8.3 times more potent cytotoxicity (IC50 = 1.2-4.7 and 1.7-4.5 μM, respectively) against five human tumor cell lines (SMMC-7721, MCF-7, NCI-H460, A549, and HCT-116) in vitro and lower acute toxicity

  设计，合成，评估了三萜类皂苷的一系列酯和酰胺衍生物白头翁皂苷D（PSD）的抗增殖活性。化合物1和6对五种人类肿瘤细胞系（SMMC-7721，MCF-7，NCI-H460，A549和HCT-）的有效细胞毒性（分别为IC50 = 1.2-4.7和1.7-4.5μM）高1.7-8.3倍116）在体外，对体内小鼠的急性毒性比PSD低。此外，观察到化合物6显示出对小鼠H22肝细胞的有效肿瘤生长抑制（在20mg / kg下为49.8％），并在G1期诱导细胞周期和在HCT-116细胞中凋亡。
• Phosphoramidate analogs of 2'-deoxyuridine
  申请人：University of Rochester

  公开号：US05233031A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  The present invention provides a series of cytotoxic phosphoramidate analogs of 5-fluoro-2'-deoxyuridine of the general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is H, F or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl; R.sup.2 is CH.sub.2 CH.sub.2 X wherein X is Cl, Br, I or p-toluenesulfonyl; R.sup.3 is (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl or CH.sub.2 CH.sub.2 X wherein X is Cl, Br, I or p-toluenesulfonyl; or wherein R.sup.2 and R.sup.3, taken together with the N atom, can be a 5- or 6-membered heterocyclic ring which is aliphatic or aliphatic interrupted by a ring oxygen or a second ring nitrogen; R.sup.4 is H, one equivalent of a pharmaceutically-acceptable cation or (4,4,6-trimethyltetrahydro-1,3-oxazin-2-yl)ethyl, and the pharmaceutically-acceptable salts thereof.

  本发明提供了一系列细胞毒性的磷酰胺类似物5-氟-2'-脱氧尿嘧啶，其一般式为(I)：##STR1## 其中R^1为H，F或(C1-C4)烷基；R^2为CH2CH2X，其中X为Cl、Br、I或对甲苯磺酰基；R^3为(C1-C4)烷基或CH2CH2X，其中X为Cl、Br、I或对甲苯磺酰基；或者R^2和R^3与N原子结合形成5-或6-成员的杂环，该杂环是脂肪族的或被一个环氧原子或第二个环氮原子中断的脂肪族；R^4为H，一个药学上可接受的阳离子或(4,4,6-三甲基四氢-1,3-噁嗪-2-基)乙基，以及其药学上可接受的盐。