phenyl(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: phenyl(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanone
• 英文别名: phenyl-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]methanone
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: PBOUTGGNTILOQZ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium trifluoro(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)borate 、 苯甲酰氯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4-(di(adamantan-1-yl)phosphaneyl)-2,6-diisopropyl-N,N-dimethylaniline 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体特异性酰化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联：光学活性 α-芳基羰基化合物的一般途径

  摘要：

  已经开发了一种用于对映体富集的烷基硼化合物的立体特异性 Pd 催化的酰化交叉偶联的新策略。该协议具有极高水平的对映特异性，可以轻松获得具有综合挑战性和有价值的手性酮和羧酸衍生物。事实证明，空间位阻和富电子膦配体的使用对于反应的成功至关重要。此外，在实验和计算研究的基础上，已经确定了一种独特的金属转移机制，该机制由基于C(sp 3 ) 的有机硼试剂的非共价相互作用辅助。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00637