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14-(4-ethoxyphenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-8,14-dihydrobenzo[f]isoquino[3,4-b][1,8]naphthyridine-5,9(6H,7H)-dione | 1332263-10-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
14-(4-ethoxyphenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-8,14-dihydrobenzo[f]isoquino[3,4-b][1,8]naphthyridine-5,9(6H,7H)-dione
英文别名
14-(4-Ethoxyphenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-8,14-dihydrobenzo[f]isoquino[3,4-b][1,8]naphthyridine-5,9(6h,7h)-dione;2-(4-ethoxyphenyl)-13-(4-methoxyphenyl)-11,13,15-triazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,17,19,21-octaene-10,16-dione
14-(4-ethoxyphenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-8,14-dihydrobenzo[f]isoquino[3,4-b][1,8]naphthyridine-5,9(6H,7H)-dione化学式
CAS
1332263-10-1
化学式
C34H27N3O4
mdl
——
分子量
541.606
InChiKey
MRCPPOZZFDVSTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenylamino)-2H-isoquinolin-1-one4-乙氧基苯甲醛溶剂黄146 作用下, 以10%的产率得到14-(4-ethoxyphenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-8,14-dihydrobenzo[f]isoquino[3,4-b][1,8]naphthyridine-5,9(6H,7H)-dione
    参考文献:
    名称:
    缩合异喹啉。37. *使用3-(芳基氨基)-和3-(杂芳基氨基)异喹啉-1(2H)-的杂环
    摘要:
    在Me3SiCl存在下或在乙酸中,3-NHR-异喹啉-1(2H)-一(R = Ar)与芳族醛的反应导致二苯并[b,f] [1,8]衍生物的形成萘啶-5(6H)-1和苯并[f]异喹啉[3,4-b] [1,8]萘啶-5,9(6H,7H)-二酮。在Me3SiCl存在下,R = Het的反应给出5H-吡啶基[1',2':1,2]嘧啶基[4,5-c]异喹啉-5-酮,苯并[f]异喹啉[3, 4-b] [1,8]萘啶-5,9 [6H,7H]-二酮和新杂环系统的衍生物5H-pyrazino [1',2':1,2] pyrimido [4,5-c ]异喹啉-5-酮,5H- [1,3]噻唑洛[3',2':1,2]嘧啶基-[4,5-c]异喹啉-5-酮,5-H-苯并[f]吡唑啉[3,4-b] [1,8]萘啶-5-酮和异喹啉[3,4-b]-[1,5]萘啶-5(6H)-酮。
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0763-7
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文献信息

  • Condensed isoquinolines. 37.* Heterocyclization using 3-(arylamino)- and 3-(hetarylamino)isoquinolin-1(2H)-ones
    作者:L. M. Potikha、R. M. Gutsul、A. S. Plaskon、V. A. Kovtunenko、A. A. Tolmachev
    DOI:10.1007/s10593-011-0763-7
    日期:2011.6
    acid leads to the formation of derivatives of dibenzo[b,f][1, 8]naphthyridin-5(6H)- one and benzo[f]isoquino[3,4-b][1, 8]naphthyridine-5,9(6H,7H)-dione. The reaction for R = Het in the presence of Me3SiCl gives derivatives of 5H-pyrido[1',2':1,2]pyrimido[4,5-c]isoquinolin-5-one, benzo[f]isoquinoline[3,4-b][1,8]naphthyridine-5,9[6H,7H]-dione, and derivatives of new heterocyclic systems, 5H-pyrazino[1'
    在Me3SiCl存在下或在乙酸中,3-NHR-异喹啉-1(2H)-一(R = Ar)与芳族醛的反应导致二苯并[b,f] [1,8]衍生物的形成萘啶-5(6H)-1和苯并[f]异喹啉[3,4-b] [1,8]萘啶-5,9(6H,7H)-二酮。在Me3SiCl存在下,R = Het的反应给出5H-吡啶基[1',2':1,2]嘧啶基[4,5-c]异喹啉-5-酮,苯并[f]异喹啉[3, 4-b] [1,8]萘啶-5,9 [6H,7H]-二酮和新杂环系统的衍生物5H-pyrazino [1',2':1,2] pyrimido [4,5-c ]异喹啉-5-酮,5H- [1,3]噻唑洛[3',2':1,2]嘧啶基-[4,5-c]异喹啉-5-酮,5-H-苯并[f]吡唑啉[3,4-b] [1,8]萘啶-5-酮和异喹啉[3,4-b]-[1,5]萘啶-5(6H)-酮。
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