(2S,4S)-1-benzoyl-4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,4S)-1-benzoyl-4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzoyl-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 456.5
• InChiKey: YTWZZGPYBGALGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Integrin targeted cyclopeptide ligands, their preparation and use
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO

  公开号：EP1961759A1

  公开（公告）日：2008-08-27

  The present invention relates to hybrid cyclopeptide compounds embodying pyrrolidine- or piperidine-based amino acid substructures grafted onto a RGD (-Arg-Gly-Asp-) tripeptide sequence and acting as targeting ligands towards integrin receptors, intended, for example, for the treatment of altered angiogenic phenomena or for the preparation of therapeutically and/or diagnostically useful compounds; the invention also concerns a process for the synthesis of said cyclopeptides and biologically active derivatives thereof.

  本发明涉及混合环肽化合物，该化合物体现了接枝到 RGD（-Arg-Gly-Asp-）三肽序列上的吡咯烷或哌啶基氨基酸亚结构，可作为整合素受体的靶向配体，用于治疗改变的血管生成现象或制备治疗和/或诊断有用的化合物；本发明还涉及合成所述环肽及其生物活性衍生物的工艺。
• INTEGRIN TARGETED CYCLOPEPTIDE LIGANDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Universita' degli Studi di Milano

  公开号：EP2132220A1

  公开（公告）日：2009-12-16
• [EN] INTEGRIN TARGETED CYCLOPEPTIDE LIGANDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] LIGANDS DE CYCLOPEPTIDES CIBLÉS SUR DES INTÉGRINES, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：UNIV DEGLI STUDI MILANO

  公开号：WO2008102233A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  [EN] The present invention relates to novel hybrid cyclopeptide compounds embodying pyrrolidine- or piperidhie-based amino acid substructures grafted onto a RGD (-Arg- Gly-Asp-) tripeptide sequence and acting as targeting ligands towards integrin receptors, intended, for example, for the treatment of altered angiogenic phenomena or for the preparation of therapeutically and/or diagnostically useful compounds; the invention also concerns a process for the synthesis of said cyclopeptides and biologically active derivatives thereof.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de cyclopeptides hybrides incorporant des sous-structures d'amino-acides à base de pyrrolidine ou de pipéridhie greffées sur une séquence RGD (-Arg- Gly-Asp-) tripeptide et agissant tels des ligands ciblant les récepteurs d'intégrine, conçus, par exemple, pour le traitement de phénomènes angiogéniques modifiés ou pour la préparation de composés utiles dans le traitement et/ou le diagnostic; la présente invention concerne également un procédé de synthèse desdits cyclopeptides et leur dérivés biologiquement actifs.