(2S,4R)-1-Fmoc-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,4R)-1-Fmoc-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic Acid
• 英文别名: 1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₄
• 分子量: 413.5
• InChiKey: YABZSVAQRSIEAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] PEPTIDES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE<br/>[FR] PEPTIDES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2002079234A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: (I); wherein Q, R2, X, Y and Z are as defined herein; are inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和酯：(I)；其中Q、R2、X、Y和Z的定义如本文所述；是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。
• PEPTIDES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1392721A1

  公开（公告）日：2004-03-03
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80(B7-1)/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2970390A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80(B7-1)/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE PD-1/PD-L1 ET CD80(B7-1)/PD-L1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014151634A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.