7-Benzyloxy-1-(3-brom-4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-6-methoxyisochinolin | 29974-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Benzyloxy-1-(3-brom-4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-6-methoxyisochinolin
• 英文别名: 7-benzyloxy-1-(3-bromo-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinoline；7-Benzyloxy-1-(3-brom-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-isochinolin；1-[(3-Bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-6-methoxy-7-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 29974-08-1
• 化学式: C₂₅H₂₄BrNO₃
• 分子量: 466.374
• InChiKey: PLKPDRQJYZGJSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzyloxy-1-(3-brom-4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-6-methoxyisochinolin 、 碘甲烷 在 丙酮 作用下， 生成 7-Benzyloxy-1-(3-brom-4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methylisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Sodium Borohydride Reduction of N-Alkyl-3,4-dihydroisoquinolinium Iodides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01104a521
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯乙胺 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 氯仿 、 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 7-Benzyloxy-1-(3-brom-4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-6-methoxyisochinolin
  参考文献：
  名称：

  VI. INTERMEDIATES FOR CEPHARANTHINE⁶

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01372a006

文献信息

• Gorbatschewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2276,2278
  作者：Gorbatschewa et al.

  DOI：——

  日期：——
• VI. INTERMEDIATES FOR CEPHARANTHINE⁶
  作者：WILSON M. WHALEY、CHARLES N. ROBINSON

  DOI：10.1021/jo01372a006

  日期：1954.7
• Sodium Borohydride Reduction of N-Alkyl-3,4-dihydroisoquinolinium Iodides¹
  作者：Wilson M. Whaley、Charles N. Robinson

  DOI：10.1021/ja01104a521

  日期：1953.4