4-(2-aminoethyl)-5-[(methylthio)methyl]-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2-aminoethyl)-5-[(methylthio)methyl]-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-(2-Aminoethyl)-5-(methylsulfanylmethyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 化学式: C₇H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD06653438
• 分子量: 187.266
• InChiKey: GZKOGYPYLIEEHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methylsulfanyl-acetyl)-1-vinyl-pyrrolidin-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-(2-aminoethyl)-5-[(methylthio)methyl]-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-substituted 4-aminoalkylpyrazol-3-ones (isoxazol-3-ones) from 3-acyllactams

  摘要：

  在与各种肼和羟胺的杂环化反应中，各种 3-乙酰内酰胺在结构上可作为 1,3-亲电体，以高产率生成氨基烷基吡唑酮和异恶唑酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0240-5

文献信息

• Synthesis of 5-substituted 4-aminoalkylpyrazol-3-ones (isoxazol-3-ones) from 3-acyllactams
  作者：V. G. Nenajdenko、E. P. Zakurdaev、A. M. Gololobov、E. S. Balenkova

  DOI：10.1007/s11172-005-0240-5

  日期：2005.1

  Structurally various 3-acyllactams act as 1,3-bielectrophiles in heterocyclization reactions with a variety of hydrazines and hydroxylamines to give aminoalkylpyrazolones and -isoxazol-ones in high yields.

  在与各种肼和羟胺的杂环化反应中，各种 3-乙酰内酰胺在结构上可作为 1,3-亲电体，以高产率生成氨基烷基吡唑酮和异恶唑酮。