2-[(E)-2-(4-Hydroxy-phenyl)-vinyl]-chromen-4-one | 159180-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[(E)-2-(4-Hydroxy-phenyl)-vinyl]-chromen-4-one
• 英文别名: 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-；2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]chromen-4-one
• CAS: 159180-86-6
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: ISGWXGAFFYUDTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基色原酮 、 对羟基苯甲醛 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(E)-2-(4-Hydroxy-phenyl)-vinyl]-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Regularities in biological activity among derivatives of chromone and 4-oxopyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772990

文献信息

• Use of alternate current polarography in the study of biological activity of 2-styrylchromone derivatives
  作者：E. T. Oganesyan、N. N. Bogdashev、N. A. Tukhovskaya、A. V. Ivchenko、T. N. Sysoeva

  DOI：10.1007/bf02218998

  日期：1994.3

  alternate current polarography, with which it is possible to increase the sensitivity and correspondingly the accuracy of determination of the reduction potential. This is especially important in the study of organic compounds with a complex structure, which in the case of classical polarography often give poorly delineated and, in addition, overlapping waves. In the alternate current polarography these compounds

  我们之前在一系列文章 [5-7] 中展示了一系列化合物的构效 (SA) 关系模式，这些化合物来自查耳酮、黄酮及其类似物。为了建立定量的 SA 关系，使用了疏水性参数 [3]、取代基的电子效应 [9] 和电离常数 [8]。在本文中，提交了通过交流极谱法和使用 Ep 值进行相关分析的苯乙烯色酮研究结果。表 1 中列出的苯乙烯基色酮是我们根据基于以下概念的预测合成的：1) 色酮环对一系列类黄酮中生物活性的出现具有决定性贡献；2) 在从色酮转变为 2-苯基色酮时，在后者中形成肉桂酰基片段，这反过来使得黄酮与色酮相比具有更高的降压活性；3) 共轭链的伸长，特别是向 2-苯乙烯基色酮的转变，产生了分子的构型和构象特征，从而反映了在两个亚乙烯基和一个羰基参与下的 r-电子分布的一些不同特征，这可能会产生分子与生物底物的额外互补性。众所周知，化合物在滴汞电极 (DME) 上的还原电位表征了将电子添加到分子
• Synthesis and antiallergic activity of novel chromone derivatives
  作者：É. T. Oganesyan、A. S. Saraf、A. V. Ivchenko

  DOI：10.1007/bf00772853

  日期：1993.1
• Regularities in biological activity among derivatives of chromone and 4-oxopyrimidine
  作者：É. T. Oganesyan、A. V. Ivchenko、I. P. Kodonidi、L. S. Sarkisov

  DOI：10.1007/bf00772990

  日期：1993.3