N-(2-甲基丙基)乙烷-1,2-二胺 | 3437-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-甲基丙基)乙烷-1,2-二胺
• 英文名称: N-isobutylethylenediamine
• 英文别名: N-(2-methylpropyl)ethylenediamine；N-n-Isobutylethylendiamin；N'-(2-methylpropyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 3437-23-8
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• 分子量: 116.206
• InChiKey: RJCXIVJEQLXULD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-68 °C(Press: 42 Torr)
• 密度：
  0.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲基丙基)乙烷-1,2-二胺 、 磺酰胺 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-(2-Methylpropyl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYL-PROTEASE

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）：其中R'、R0、R1、X1、R2、R3、R3'、X2、X3和R4如本文所定义，并且其药物组合物。本发明还提供抑制蛋白酶的方法，更具体地是天冬氨酸蛋白酶。在某些实施例中，这些化合物抑制BACE（β-APP裂解酶），因此可用于治疗或预防大脑中存在β-淀粉样沉积的疾病（包括但不限于阿尔茨海默病）。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2003106405A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 生成 N-(2-甲基丙基)乙烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  Phosphoramides ω aminès

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85441-8

文献信息

• [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019052545A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制脂蛋白信号肽酶II（LspA）来发挥作用，这是细菌中的关键蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HELIOS PROTEIN
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210147383A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: Z is CR 6 R 6 or C═O; Ring A is: and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的化合物为Formula (I)的化合物或其盐，其中：Z为CR6R6或C═O；环A为：而R1、R2、R3、R4、R5、m和n在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面非常有用。
• The synthesis of 2-ketopiperazine acetic acid esters and amides from ethylenediamines with maleates and maleimides
  作者：Matthew M Abelman、Karl J Fisher、Edward M Doerffler、Paul J Edwards

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00103-5

  日期：2003.2

  The reaction of substituted ethylenediamines with various fumarates, maleates, and maleimides to form substituted ketopiperazine acetic acid esters and amides was investigated. This method affords a straightforward, high yield approach to a variety of potential peptidomimetics and can yield surprising results with regard to regio- and stereoselectivity.

  研究了取代的乙二胺与各种富马酸酯，马来酸酯和马来酰亚胺的反应，以形成取代的酮戊哌嗪乙酸酯和酰胺。该方法为各种潜在的拟肽提供了一种简单，高产的方法，并且在区域选择性和立体选择性方面可产生令人惊讶的结果。
• An effortless approach to synthesize two structurally diverse nano copper(II) materials and assessment of their apoptosis‐inducing ability on lung cancer cell line
  作者：Sneha Biswas、Suhana Karim、Ennio Zangrando、Arpita Chandra

  DOI：10.1002/aoc.6659

  日期：2022.5

  Two architecturally dissimilar coordination complexes, namely, C1 = [CuL1(NO2)]2 and C2 = [CuL2(NO3)] (L1 = (4-bromo-2-[(2-isobutylaminoethylimino)methyl]phenolate and L2 = (4-bromo-2-[(2-propylaminoethylimino)methyl]phenolate) have been synthesized from two different organic ligand backbones. The synthesized complexes have been identified using some common techniques like elemental analysis, FT-IR

  两种结构不同的配位配合物，即C1  = [CuL 1 (NO 2 )] 2和C2  = [CuL 2 (NO 3 )] ( L 1  = (4-bromo-2-[(2-isobutylaminoethylimino)methyl]phenolate)和L 2  = (4-bromo-2-[(2-丙基氨基乙基亚氨基)甲基]酚盐) 已由两种不同的有机配体主链合成。合成的配合物已使用元素分析、FT-IR 光谱、和单晶 X 射线分析。X 射线结构分析表明，C1是通过一个桥接亚硝酸根阴离子实现的双核配合物，而对于C2，硝酸根阴离子桥接配合物以实现一维配位聚合物。使用简单的手工研磨技术、研钵和研杵通过快速和绿色机械方法切割C1和C2 ，得到NC1和NC2纳米粒子，其平均尺寸通过 PXRD、SEM 和 DLS 表征。
• Crosslinkers for improving stability of polyurethane foams
  申请人：Vedage Gamini Ananda

  公开号：US20080090922A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A composition for making a polyurethane foam includes a non-fugitive tertiary amine urethane catalyst and an alkylated polyamine crosslinking additives. Foams prepared from the reaction of a polyol and an organic isocyanate in the presence of these ingredients show improved resistance to deterioration of physical properties upon humid aging.

  一种制备聚氨酯泡沫的配方包括非挥发性三级胺脲催化剂和烷基化聚胺交联添加剂。在这些成分的存在下，聚醚和有机异氰酸酯反应制备的泡沫在湿度老化时显示出改善的物理性能耐久性。