摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-hydroximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine | 56071-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine
英文别名
3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one oxime;N-(3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-ylidene)hydroxylamine
5-hydroximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine化学式
CAS
56071-27-3
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
CTPBPHFPLVIYQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-hydroximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepinesodium methylate 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 5-<(3-isopropylamino-2-hydroxypropyl)oximino>-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine
    参考文献:
    名称:
    降血压药物的研究。3,4-二氢-1 (2H)-苯并氧肟醚及其衍生物的合成及降压活性
    摘要:
    3,4-二氢-1 (2H)-苯并氧杂环庚烷的取代肟基-醚类是由3,4-二氢-1(2H)苯氧杂环庚烷-5-苯氧杂环酯合成的。这些化合物的降压活性在麻醉的猫身上进行了评估。
    DOI:
    10.1002/ardp.19933260408
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-苯并[b]噁嗪-5-酮sodium hydroxide盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到5-hydroximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine
    参考文献:
    名称:
    降血压药物的研究。3,4-二氢-1 (2H)-苯并氧肟醚及其衍生物的合成及降压活性
    摘要:
    3,4-二氢-1 (2H)-苯并氧杂环庚烷的取代肟基-醚类是由3,4-二氢-1(2H)苯氧杂环庚烷-5-苯氧杂环酯合成的。这些化合物的降压活性在麻醉的猫身上进行了评估。
    DOI:
    10.1002/ardp.19933260408
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Sulfonamide-substituted fused 7-membered ring compounds, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising them
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US20020072514A1
    公开(公告)日:2002-06-13
    The present invention relates to compounds of formula I, 1 in which X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, R(3), R(4) and R(5) have the meanings mentioned in the specification, their preparation and their use, in particular in pharmaceuticals. The compounds effect the potassium channel or the I Ks channel opened by cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and are outstandingly suitable as pharmaceutical active compounds, for example for the prophylaxis and therapy of cardiovascular disorders, in particular arrhythmias, for the treatment of ulcers of the gastrointestinal region or for the treatment of diarrheal disorders.
    本发明涉及式I的化合物,其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R(3)、R(4)和R(5)具有规范中提到的意义,它们的制备和应用,特别是在制药方面。该化合物影响钾通道或由环磷酸腺苷(cAMP)打开的IKs通道,并且非常适用于作为制药活性化合物,例如用于心血管疾病的预防和治疗,特别是心律失常,用于治疗胃肠区溃疡或腹泻性疾病的治疗。
  • Studies in Hypotensive Agents. Synthesis and Hypotensive Activity of 3,4-Dihydro-1(2H)-Benzoxepine Oxime Ethers and Their Derivatives
    作者:V. K. Tandon、Animesh Chandra、P. R. Dua、R. C. Srimal
    DOI:10.1002/ardp.19933260408
    日期:——
    Substituted oximino‐ethers of 3,4‐dihydro‐1(2H)‐benzoxepines were synthezised from 3,4‐dihydro‐1(2H)benzoxepin‐5‐ones. The hypotensive activity of these compounds was evaluated on anaesthetized cats.
    3,4-二氢-1 (2H)-苯并氧杂环庚烷的取代肟基-醚类是由3,4-二氢-1(2H)苯氧杂环庚烷-5-苯氧杂环酯合成的。这些化合物的降压活性在麻醉的猫身上进行了评估。
查看更多