N-(2-甲基环己基)苯胺 | 189238-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-甲基环己基)苯胺
• 英文名称: N-phenyl-2-methylcyclohexylamine
• 英文别名: N-<2-Methyl-cyclohexyl>-anilin；N-(2-methyl-cyclohexyl)-aniline；2-Anilino-1-methyl-cyclohexan；N-(2-Methyl-cyclohexyl)-anilin；2-methylcyclohexylphenylamine；N-(2-methylcyclohexyl)aniline
• CAS: 189238-63-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: NPULSXAGHNCZTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基溴苯 、 N-(2-甲基环己基)苯胺 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4-dimethyl-N-(2-methylcyclohexyl)-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물, 코어-쉘 염료 및 이를 포함하는 감광성 수지 조성물

  摘要：

  这种化合物被表示为化学式1，包括含有该化合物的核心和包围该核心的壳层的核-壳染料，以及包含该染料的荧光树脂组合物。【化学式1】（在上述化学式1中，每个取代基如规范中所定义。）

  公开号：

  KR20180107968A
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 2-甲基环己酮 在 sodium tetrahydroborate 、 苯胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-甲基环己基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Photochromic spiroxazines with asymmetric monocyclic substituent,

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的光致变色化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是具有以下结构的不对称脂肪族单环基团，##STR2## 其中l=1-12，R.sup.9是H或者是一个烷基、烷氧基、二烷基胺基、烷基酯或CN基团，条件是至少其中一个R.sup.9基团不是H，R.sup.2 -R.sup.7可以有各种含义，A代表一个（杂）芳香环，可以被取代，n是一个整数。应用于制造由有机聚合物制成的光致变色物品，尤其是透镜。

  公开号：

  US06004486A1

文献信息

• Cobalt(II) Phthalocyanine-Catalyzed Highly Chemoselective Reductive Amination of Carbonyl Compounds in a Green Solvent
  作者：Vishal Kumar、Upendra Sharma、Praveen K. Verma、Neeraj Kumar、Bikram Singh

  DOI：10.1002/adsc.201100645

  日期：2012.3.16

  Cobalt phthalocyanine has been employed for the highly chemoselective reductive amination of aldehydes and ketones in ethanol as a green solvent. A large range of functional groups such as nitro, acid, amide, ester, nitrile, halogen, lactone, methoxy, hydroxy, alkene, N‐benzyl, O‐benzyl and heterocyclic rings were well tolerated under the present reaction conditions.

  酞菁钴已被用于乙醇中作为绿色溶剂的醛和酮的高度化学选择性还原胺化。在目前的反应条件下，对硝基，酸，酰胺，酯，腈，卤素，内酯，甲氧基，羟基，烯烃，N-苄基，O-苄基和杂环等各种官能团的耐受性都很好。
• Stereoselective reductions of substituted cyclohexyl and cyclopentyl carbon-nitrogen .pi. systems with hydride reagents
  作者：Robert O. Hutchins、Wei Yang Su、Ramachandran Sivakumar、Frank Cistone、Yuriy P. Stercho

  DOI：10.1021/jo00168a009

  日期：1983.10
• Chandrasekhar; Reddy; Ahmed, Synlett, 2000, # 11, p. 1655 - 1657
  作者：Chandrasekhar、Reddy、Ahmed

  DOI：——

  日期：——
• DE483205
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PELTER, A.;ROSSER, R. M.;MILLS, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 717-720
  作者：PELTER, A.、ROSSER, R. M.、MILLS, S.

  DOI：——

  日期：——