2.4.6-Tris-dimethoxyphosphinyl-1.3.5-triazin | 903-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2.4.6-Tris-dimethoxyphosphinyl-1.3.5-triazin
• 英文别名: 2,4,6-tris(dimethoxyphosphonate)-1,3,5-triazine；P,P',P''-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyl-tris-phosphonic acid hexamethyl ester；P,P',P''-[1,3,5]Triazin-2,4,6-triyl-tris-phosphonsaeure-hexamethylester；2,4,6-tris(dimethoxyphosphoryl)-1,3,5-triazine
• CAS: 903-22-0
• 化学式: C₉H₁₈N₃O₉P₃
• 分子量: 405.178
• InChiKey: MHSPHCZQMJJENS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) hexafluoroacetylacetonate hydrate 、 2.4.6-Tris-dimethoxyphosphinyl-1.3.5-triazin 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2,4,6-tris(dimethoxyphosphonate)-1,3,5-triazine)[Cu(hexafluoroacetylacetonate)2]3
  参考文献：
  名称：

  Ç 3个对称三（膦酸盐）-1,3,5-三嗪配位体：homopolymetallic络合物和其阴离子自由基†往最‡

  摘要：

  已经合成了配体2,4,6-三（二甲氧基膦酸酯）-1,3,5-三嗪L，并确定了其单晶X射线结构。观察到P O⋯π分子间相互作用的发生，这是由较短的P Oazinetriazine距离3.16-3.35Å所暗示的。配体的电化学还原通过形成稳定的自由基阴离子来显示其电子受体特性。在EPR光谱中观察到的超精细结构，结合理论DFT研究，证明了未配对电子的完全离域，主要是在三嗪核心，并有膦酸酯基团的参与。理论计算与A iso –31 P和1.85 G的A iso –14 N。Homopolymetallic络合物，配制为{大号[铜（HFAC）2 ] 3 }（1），1 ∞ {大号2 [CO（HFAC）2 ] 3 }（2）和1 ∞ {大号2 [锰（HFAC）2 ] 3 }（3）（hfac =六氟乙酰丙酮），已经合成并进行了结构表征。

  DOI：

  10.1039/c0nj00204f
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 三甲氧基磷 生成 2.4.6-Tris-dimethoxyphosphinyl-1.3.5-triazin
  参考文献：
  名称：

  Ç 3个对称三（膦酸盐）-1,3,5-三嗪配位体：homopolymetallic络合物和其阴离子自由基†往最‡

  摘要：

  已经合成了配体2,4,6-三（二甲氧基膦酸酯）-1,3,5-三嗪L，并确定了其单晶X射线结构。观察到P O⋯π分子间相互作用的发生，这是由较短的P Oazinetriazine距离3.16-3.35Å所暗示的。配体的电化学还原通过形成稳定的自由基阴离子来显示其电子受体特性。在EPR光谱中观察到的超精细结构，结合理论DFT研究，证明了未配对电子的完全离域，主要是在三嗪核心，并有膦酸酯基团的参与。理论计算与A iso –31 P和1.85 G的A iso –14 N。Homopolymetallic络合物，配制为{大号[铜（HFAC）2 ] 3 }（1），1 ∞ {大号2 [CO（HFAC）2 ] 3 }（2）和1 ∞ {大号2 [锰（HFAC）2 ] 3 }（3）（hfac =六氟乙酰丙酮），已经合成并进行了结构表征。

  DOI：

  10.1039/c0nj00204f

文献信息

• Notes - sym-Triazinetriphosphonic Acid Esters
  作者：D. Morrison

  DOI：10.1021/jo01355a603

  日期：1957.4
• C3 symmetric tris(phosphonate)-1,3,5-triazine ligand: homopolymetallic complexes and its radical anion
  作者：Catalin Maxim、Adil Matni、Michel Geoffroy、Marius Andruh、Nigel G. R. Hearns、Rodolphe Clérac、Narcis Avarvari

  DOI：10.1039/c0nj00204f

  日期：——

  structure observed in the EPR spectra, combined with a theoretical DFT study, evidences the full delocalization of the unpaired electron mainly on the triazine core, with some participation of the phosphonate groups. Theoretical calculations are in agreement with the experimental values of the hyperfine coupling constants of 11.81 G for Aiso–31P and 1.85 G for Aiso–14N. Homopolymetallic complexes, formulated

  已经合成了配体2,4,6-三（二甲氧基膦酸酯）-1,3,5-三嗪L，并确定了其单晶X射线结构。观察到P O⋯π分子间相互作用的发生，这是由较短的P Oazinetriazine距离3.16-3.35Å所暗示的。配体的电化学还原通过形成稳定的自由基阴离子来显示其电子受体特性。在EPR光谱中观察到的超精细结构，结合理论DFT研究，证明了未配对电子的完全离域，主要是在三嗪核心，并有膦酸酯基团的参与。理论计算与A iso –31 P和1.85 G的A iso –14 N。Homopolymetallic络合物，配制为大号[铜（HFAC）2 ] 3 }（1），1 ∞ 大号2 [CO（HFAC）2 ] 3 }（2）和1 ∞ 大号2 [锰（HFAC）2 ] 3 }（3）（hfac =六氟乙酰丙酮），已经合成并进行了结构表征。