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1,1,1,15-Tetrachlor-pentadecan | 3922-32-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1,15-Tetrachlor-pentadecan
英文别名
1,1,1,15-tetrachloro-pentadecane;1,1,1,15-Tetrachloropentadecane;1,1,1,15-tetrachloropentadecane
1,1,1,15-Tetrachlor-pentadecan化学式
CAS
3922-32-5
化学式
C15H28Cl4
mdl
——
分子量
350.199
InChiKey
HCAFVPKNUMTQOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    α, α, α, ω-四氯烷烃合成α, ω-二取代高级烷烃
    摘要:
    通过改进的 α, α, α, ω-四氯烷烃的水解方法,以良好的产率(超过 90%)制备了比 ω-氯辛酸更高的 ω-氯烷酸。反应在发烟硝酸中进行,在反应过程中加入二氧化氮或在少量磷酸酐的存在下进行。α, ω-二氯烷烃通过 Kolbe 电解合成衍生自 ω-氯代链烷酸。还从四氯烷烃开始制备了各种其他具有很长亚甲基链的新型 α, ω-二取代烷烃,例如二醇、二腈、二羧酸和二胺。
    DOI:
    10.1246/bcsj.39.480
  • 作为产物:
    描述:
    四氯化碳乙烯偶氮二异丁腈 作用下, 90.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下, 生成 1,1,1,15-Tetrachlor-pentadecan
    参考文献:
    名称:
    Nesmejanow et al., 1957, vol. 9, p. 139,142
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nessmejanow; Sacharkin, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 224,229
    作者:Nessmejanow、Sacharkin
    DOI:——
    日期:——
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