2-cyclooctylhydroquinone | 4197-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-cyclooctylhydroquinone
• 英文别名: Cyclooctyl-hydrochinon；2-Cyclooctyl-hydrochinon；2-Cyclooctylbenzene-1,4-diol
• CAS: 4197-84-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: OCFACRWFEFGYDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tricyclooctylboran 、 对苯醌 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-cyclooctylhydroquinone
  参考文献：
  名称：

  由1,4-苯醌和烯丙基醚合成2-取代对苯二酚衍生物

  摘要：

  由铑催化烯丙基醚与频哪醇硼烷进行氢硼烷基化反应制得的B-烷基萘烷硼烷在酸性氧化条件下与1,4-苯醌反应，在随后的氢化反应后，以约50％的分离纯化纯度提供2-取代的氢醌在1,4-苯醌上 产物氢醌具有用作聚亚芳基醚和相关芳族聚合物的前体的潜在用途。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.048

文献信息

• Synthesis of 2-substituted hydroquinone derivatives from 1,4-benzoquinone and allyl ethers
  作者：Kevin J. Kaurich、Paul A. Deck

  DOI：10.1016/j.tet.2018.01.048

  日期：2018.5

  B-Alkylpinacolboranes, derived from rhodium-catalyzed hydroboration of allyl ethers with pinacolborane, react with 1,4-benzoquinone under acidic, oxidizing conditions, to afford, after subsequent hydrogenation, 2-substituted hydroquinones in isolated, purified yields of about 50% based on 1,4-benzoquinone. The product hydroquinones have potential use as precursors to poly(arylene ether) and related

  由铑催化烯丙基醚与频哪醇硼烷进行氢硼烷基化反应制得的B-烷基萘烷硼烷在酸性氧化条件下与1,4-苯醌反应，在随后的氢化反应后，以约50％的分离纯化纯度提供2-取代的氢醌在1,4-苯醌上 产物氢醌具有用作聚亚芳基醚和相关芳族聚合物的前体的潜在用途。