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N-(2-羟丙基)-N,N-二乙胺N-氧化物 | 24294-42-6

中文名称
N-(2-羟丙基)-N,N-二乙胺N-氧化物
中文别名
——
英文名称
N-(2-hydroxypropyl)-N,N-diethylamine N-oxide
英文别名
1-(diethyl-oxy-amino)-propan-2-ol;N,N-diethyl-2-hydroxypropan-1-amine oxide
N-(2-羟丙基)-N,N-二乙胺N-氧化物化学式
CAS
24294-42-6
化学式
C7H17NO2
mdl
——
分子量
147.217
InChiKey
GJJRKPSLWWKBSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Synthese und thermisch induzierte umlagerung der diarylborchelate von N-(2-hydroxyalkyl)-N,N-dialkylamin-N-oxiden
    作者:Wolfgang Kliegel、Eckart Ahlenstiel
    DOI:10.1016/0022-328x(84)80698-1
    日期:1984.12
    Various diarylboron chelates of the cyclic B,N-betaine type (2, 7, 11) are synthesized from N-(2-hydroxyalkyl)-N,N-dialkylamine-N-oxides (1) and diarylboron reagents. They are rearranged in a thermally induced intramolecular redox reaction, during which the N-oxide is deoxygenated and the borinic acid moiety is oxidized to the state of boronic acid. The rearrangement products 3, 8 and 12 are converted
    环状的各种二芳基硼酸螯合物B,N -betaine型(2,7,11)从合成ñ - (2-羟烷基) - N,N- -dialkylamine- Ñ -oxides(1)和二芳基硼酸试剂。它们在热诱导的分子内氧化还原反应中重排,在此期间,N-氧化物被脱氧,而硼酸部分则被氧化成硼酸状态。通过与N-氧化物(1)再螯合,将重排产物3、8和12转化为新的B,N-甜菜碱型螯合物5和9。
  • Kliegel,W., Zeitschrift fur Chemie, 1969, vol. 9, p. 454 - 455
    作者:Kliegel,W.
    DOI:——
    日期:——
  • KLIEGEL, W.;AHLENSTIEL, E., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 277, N 2, 173-188
    作者:KLIEGEL, W.、AHLENSTIEL, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Cannon,J.G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 747 - 749
    作者:Cannon,J.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
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