o-Naphthyl-(1)-phenyl-essigsaeure | 93654-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: o-Naphthyl-(1)-phenyl-essigsaeure
• 英文别名: [2-(Naphthalen-1-yl)phenyl]acetic acid；2-(2-naphthalen-1-ylphenyl)acetic acid
• CAS: 93654-97-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: CSPBVTFSWJQBKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Naphthyl-(1)-phenyl-essigsaeure 在 三氟甲磺酸 、 四磷十氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 苯并[c]菲-6-醇
  参考文献：
  名称：

  Cp*Co(III) 催化的酮引导的环化 π 延伸：一种获取稠合芳烃的方法

  摘要：

  实现了掩蔽湾区选择性第一行过渡金属 Cp*Co(III) 催化的芳烃衍生酮的环 π 延伸，以提供 K 区功能化的苯并[ e ]芘、苯并四吩和芘。全面的密度泛函理论研究支持了包括关键步骤的机制途径，如peri -C-H激活、炔烃1,2-迁移插入和对酮的亲核攻击，这种攻击是速率决定步骤。此外，还获得了π-共轭1,1'-联芘、潜在的光催化剂芘醌和推定的n型半导体含氰基二苯并[ de , qr ]并四苯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03443
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-(naphthalen-1-yl)phenyl]acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 o-Naphthyl-(1)-phenyl-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Cp*Co(III) 催化的酮引导的环化 π 延伸：一种获取稠合芳烃的方法

  摘要：

  实现了掩蔽湾区选择性第一行过渡金属 Cp*Co(III) 催化的芳烃衍生酮的环 π 延伸，以提供 K 区功能化的苯并[ e ]芘、苯并四吩和芘。全面的密度泛函理论研究支持了包括关键步骤的机制途径，如peri -C-H激活、炔烃1,2-迁移插入和对酮的亲核攻击，这种攻击是速率决定步骤。此外，还获得了π-共轭1,1'-联芘、潜在的光催化剂芘醌和推定的n型半导体含氰基二苯并[ de , qr ]并四苯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03443