4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide | 610261-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 610261-20-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₄S
• 分子量: 300.338
• InChiKey: UNSKIVOBIDEEOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide 、 2-(5-methoxy-2-methyl-1-(p-tolyl)-1H-indol-3-yl)acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以21%的产率得到2-(5-methoxy-2-methyl-1-(p-tolyl)-1H-indol-3-yl)-N-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-nitrophenyl)sulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-1 H-吲哚衍生物作为新型的Bcl-2 / Mcl-1双重抑制剂：设计，合成和初步生物学评估

  摘要：

  Bcl-2蛋白，例如B细胞淋巴瘤（Bcl-2）蛋白，髓样细胞白血病序列1（Mcl-1）蛋白，已牵涉多种肿瘤类型的进展和存活，并成为经验证且有吸引力的靶标癌症治疗。在这项工作中，已经设计并合成了一系列的1-苯基-1 H-吲哚衍生物。初步的生物学研究（Bcl-2蛋白的结合测定和MTT测定）表明，某些活性化合物对Bcl-2 / Mcl-1表现出有效的抑制活性，而对Bcl-XL不起约束作用。此外，化合物9c和9h显示出更好的抗-增殖活性高于WL-276。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.08.024

文献信息

• BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100152183A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物，以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• BCL-2 SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130296295A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SULFONAMIDE DERIVATIVE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3666758A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  Disclosed is a process for the preparation of the compound of formula (471)

  公开了一种制备式（471）化合物的工艺
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2376480A2

  公开（公告）日：2011-10-19
• US8563735B2
  申请人：——

  公开号：US8563735B2

  公开（公告）日：2013-10-22