2-(Chloromethyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)quinazolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(Chloromethyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 360.797
• InChiKey: MRIGBNAVUIFJQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-dimethylaminobenzylidene)thiazolidine-2,4-dione 、 2-(Chloromethyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)quinazolin-4-one 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到5-(4-dimethylaminobenzylidene)-3-[(3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-2-yl)methyl]thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型2，4-噻唑烷二酮类化合物：合成，体外细胞毒性活性和机理研究。

  摘要：

  测试了分子中噻唑烷二酮环位置不同的两个噻唑烷二酮支架在一组人类癌细胞系中的体外细胞毒性活性，这些癌细胞系分别是前列腺癌细胞PC-3，乳腺癌细胞MDA-MB-231和纤维肉瘤细胞HT-1080。噻唑烷二酮环末端的一些A系列目标化合物在所测试的细胞系中在低微摩尔范围内显示出细胞毒活性。噻唑烷二酮环位于分子中间的B系列靶噻唑烷二酮显示出与其A系列对应物相当的细胞毒活性。我们的机理研究表明，该研究中大多数细胞毒性化合物具有促凋亡能力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.052