2-Amino-3-(tetrahydro-pyrrolizin-7a-yl)-propionitrile | 235437-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: 2-Amino-3-(tetrahydro-pyrrolizin-7a-yl)-propionitrile
• 英文别名: 2-Amino-3-(1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-yl)propanenitrile
• CAS: 235437-41-9
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃
• 分子量: 179.265
• InChiKey: QMVHAVXCGWGEDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-(tetrahydro-pyrrolizin-7a-yl)-propionitrile 在 二氯化二硫 、 sodium 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-(1-azabicyclo<3.3.0>octan-5-yl)methyl-4-ethoxy-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  （1-氮杂双环[3.3.0]辛基）甲基取代的芳族杂环的合成及其毒蕈碱活性。

  摘要：

  在开发对阿尔茨海默氏病有效的药物时，我们研究了一系列具有特征性环胺的芳香族化合物1-氮杂双环[3.3.0]辛烷环。在这份报告中，我们描述了一系列带有1-氮杂双环[3.3.0]辛烷环的芳香族杂环的合成及其药理评价。3-氨基-5-（1-氮杂双[3.3.0]辛基-5-基）甲基-1，2，4-恶二唑（2b）显示出最高的M1选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.876
• 作为产物：
  描述：

  丙酮氰醇 、 (1-azabicyclo<3.3.0>octan-5-yl)acetaldehyde 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Amino-3-(tetrahydro-pyrrolizin-7a-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  （1-氮杂双环[3.3.0]辛基）甲基取代的芳族杂环的合成及其毒蕈碱活性。

  摘要：

  在开发对阿尔茨海默氏病有效的药物时，我们研究了一系列具有特征性环胺的芳香族化合物1-氮杂双环[3.3.0]辛烷环。在这份报告中，我们描述了一系列带有1-氮杂双环[3.3.0]辛烷环的芳香族杂环的合成及其药理评价。3-氨基-5-（1-氮杂双[3.3.0]辛基-5-基）甲基-1，2，4-恶二唑（2b）显示出最高的M1选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.876

文献信息

• Synthesis of (1-Azabicyclo(3.3.0)octanyl)methyl-Substituted Aromatic Heterocycles and Their Muscarinic Activity.
  作者：Tomoo SUZUKI、Hiroshi UESAKA、Hitoshi HAMAJIMA、Takao IKAMI

  DOI：10.1248/cpb.47.876

  日期：——

  of drugs effective against Alzheimer's disease, we have researched a series of aromatic compounds having a characteristic cyclic amine, 1-azabicyclo[3.3.0]octane ring. In this report, we describe synthesis of a series of aromatic heterocycles with the 1-azabicyclo[3.3.0]octane ring and their pharmacological evaluation. 3-Amino-5-(1-azabicyclo[3.3.0]octan-5-yl)methyl-1,2,4-oxadiazole (2b) showed the

  在开发对阿尔茨海默氏病有效的药物时，我们研究了一系列具有特征性环胺的芳香族化合物1-氮杂双环[3.3.0]辛烷环。在这份报告中，我们描述了一系列带有1-氮杂双环[3.3.0]辛烷环的芳香族杂环的合成及其药理评价。3-氨基-5-（1-氮杂双[3.3.0]辛基-5-基）甲基-1，2，4-恶二唑（2b）显示出最高的M1选择性。