N-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(2-propargyloxyphenyl)propanamine hydrochloride | 131838-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(2-propargyloxyphenyl)propanamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-prop-2-ynoxyphenyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylamino)propan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 131838-80-7
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂*ClH
• 分子量: 371.907
• InChiKey: TUBGJHJGTQAZGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-propargyloxy-phenoxy)-2,3-epoxypropane 、 N-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(2-propargyloxyphenyl)propanamine hydrochloride 以 乙醇 为溶剂， 以2-aminotetralin in absolute ethanol (30 ml), N-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(2-propargyloxyphenyl)propanamine hydrochloride is obtained的产率得到1,2,3,4-四氢-2-萘胺
  参考文献：
  名称：

  Aryloxypropanolaminotetralins, a process for their preparation and

  摘要：

  本文描述了具有β-拮抗活性的Aryloxypropanolaminotetralins的化学式，其中R是氢、羟基或甲氧基，Ar是可选取代的芳香族或杂环芳香族基，以光学活性或不活性形式存在，以及它们的酸加成盐。还描述了它们的制备过程和含有化合物(i)或它们的药用可接受的酸加成盐的制药组合物。

  公开号：

  US05254595A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2-萘胺 、 1-(2-propargyloxy-phenoxy)-2,3-epoxypropane 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(2-propargyloxyphenyl)propanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aryloxypropanolaminotetralins, a process for their preparation and

  摘要：

  具有β-阻断活性的芳氧基丙醇胺四氢萘，其通式为##STR1##，其中R为氢、羟基或甲氧基，Ar为可选择性取代的芳香或杂芳香基团，以光学活性或非活性形式及其酸加成盐被描述。它们的制备方法以及含有通式(i)化合物或其药学上可接受的酸加成盐的药物组合物也被描述。

  公开号：

  US05254595A1

文献信息

• US5254595A
  申请人：——

  公开号：US5254595A

  公开（公告）日：1993-10-19