N-cyclopropyl-3-(isoquinolin-7-yl)-4-methylbenzamide | 1082072-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-3-(isoquinolin-7-yl)-4-methylbenzamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-3-isoquinolin-7-yl-4-methylbenzamide
• CAS: 1082072-15-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: VAGUQCZJQQNYIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropyl-4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanyl)benzamide 、 7-溴异喹啉 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 N-cyclopropyl-3-(isoquinolin-7-yl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  激酶阵列设计，从后到前：联芳基酰胺。

  摘要：

  通过合成使用基于系统的知识设计的目标化合物阵列，以及通过筛选目标化合物或多种化合物，可以发现新的激酶抑制剂。大多数阵列策略旨在为结合在ATP位点的嘌呤亚口袋中的片段增加功能性。在这里，描述了一种替代的药效团引导的阵列方法，该方法着手发现新的嘌呤亚口袋结合基团。显示了p38alpha和cFMS激酶的结果，发现了多个具有纳摩尔效价的不同系列。一些化合物在基于细胞的测定中显示出效力，并具有良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.051

文献信息

• Kinase array design, back to front: Biaryl amides
  作者：Ian Baldwin、Paul Bamborough、Claudine G. Haslam、Suchete S. Hunjan、Tim Longstaff、Christopher J. Mooney、Shila Patel、Jo Quinn、Don O. Somers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.051

  日期：2008.10

  New kinase inhibitors can be found by synthesis of targeted arrays of compounds designed using system-based knowledge as well as through screening focused or diverse compounds. Most array strategies aim to add functionality to a fragment that binds in the purine subpocket of the ATP-site. Here, an alternative pharmacophore-guided array approach is described which set out to discover novel purine subpocket-binding

  通过合成使用基于系统的知识设计的目标化合物阵列，以及通过筛选目标化合物或多种化合物，可以发现新的激酶抑制剂。大多数阵列策略旨在为结合在ATP位点的嘌呤亚口袋中的片段增加功能性。在这里，描述了一种替代的药效团引导的阵列方法，该方法着手发现新的嘌呤亚口袋结合基团。显示了p38alpha和cFMS激酶的结果，发现了多个具有纳摩尔效价的不同系列。一些化合物在基于细胞的测定中显示出效力，并具有良好的药代动力学特性。