1,1-dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-bromo-8-(ethoxycarbonylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine | 358375-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-bromo-8-(ethoxycarbonylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: 1,1-Dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-bromo-8-ethoxycarbonylmethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine；ethyl 2-[(7-bromo-3-butyl-3-ethyl-1,1-dioxo-5-phenyl-2,4-dihydro-1λ6,5-benzothiazepin-8-yl)oxy]acetate
• CAS: 358375-55-0
• 化学式: C₂₅H₃₂BrNO₅S
• 分子量: 538.503
• InChiKey: ODZODOUUYAURKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-bromo-8-(ethoxycarbonylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1-dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-bromo-8-(carboxymethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量团如所定义）药用可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物以及前药及其作为回肠胆酸转运(IBAT)抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040067933A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-3-butyl-3-ethyl-8-hydroxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 1,1-dioxide 生成 1,1-dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-bromo-8-(ethoxycarbonylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzothiazepines and their use as hypolipidaemics

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自C1-6烷基；R4和R5中的一个是式（IA）的基团：R3、R6、R7、R8、R9、R10和R11，另一个是如下定义的基团，其药学上可接受的盐、溶剂化合物、该类盐的溶剂化合物和它们的前药，以及它们作为远端胆酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030166927A1

文献信息

• [EN] BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTHIAZEPINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003020710A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein variable groups are as defined within; pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中变量基团的定义如下；其药学上可接受的盐、溶剂、这些盐的溶剂和其前药，以及它们作为回肠胆汁酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] 1,5-BENZOTHIAZEPINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIHYPERLIPIDEMIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002050051A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to compounds of the formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及化合物的公式（I）（其中变量基团如定义），药学上可接受的盐，这些盐的溶剂，这些盐的溶剂和它们的前药，以及它们作为回肠胆汁酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• Benzothiazepine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040254160A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein variable groups are as defined within; pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described. 1

  本发明涉及式（I）的化合物，其中变量基如定义；其药学上可接受的盐，溶剂，该类盐的溶剂和其前药，以及它们作为回肠胆汁酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• 1,5-BENZOTHIAZEPINES AND THEIR USE AS HYPOLIPIDAEMICS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1263747A1

  公开（公告）日：2002-12-11
• 1,5 BENZOTHIAZEPINES AND THEIR USE AS ANTIHYPERLIPIDEMICS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1345918B1

  公开（公告）日：2007-04-18