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10-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7-(trifluoromethyl)-6,10-dihydro-5H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline | 1158799-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7-(trifluoromethyl)-6,10-dihydro-5H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline
英文别名
——
10-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7-(trifluoromethyl)-6,10-dihydro-5H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline化学式
CAS
1158799-84-8
化学式
C23H22F3N3O4
mdl
——
分子量
461.441
InChiKey
LLKXZBVTDOYLGD-OBZYLPMUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.63
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    78.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(三氟乙酰基)-3,4-二氢萘-1(2H-)-酮 、 5-amino-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以72%的产率得到10-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7-(trifluoromethyl)-6,10-dihydro-5H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    氟化吡唑并[3,4-b]吡啶和吡唑并[3,4-d]嘧啶核苷的简便合成方法
    摘要:
    由5-氨基-1-(2,3-开始ö异亚丙基β- d呋喃核糖基)-1 ħ吡唑,1,3- CCC-,1,3- CNC含氟- dielectrophiles和2,4-获得了6-6-三(三氟甲基)-1,3,5-三嗪,一组氟化的吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶核苷。合成了稳定的4-(多氟烷基)-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-酮的合成途径,这可以被认为是腺苷涉及的假定过渡态的模拟物。脱氨酶活性。 吡唑-吡啶-嘧啶-氟-环化-亲电子芳族取代
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083365
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of Fluorinated Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine and ­Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine Nucleosides
    作者:Viktor Iaroshenko、Dmitri Sevenard、Anton Kotljarov、Dmitriy Volochnyuk、Andrei Tolmachev、Vyacheslav Sosnovskikh
    DOI:10.1055/s-0028-1083365
    日期:——
    6-tris(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine, a set of fluorinated pyrazolo[3,4-b]pyridine and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine nucleosides was obtained. Synthetic access to stable 4-(polyfluoroalkyl)-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ole was elaborated, which can be considered to be mimetics of the putative transition state involved in adenosine deaminase activity. pyrazole - pyridine - pyrimidine - fluorine
    由5-氨基-1-(2,3-开始ö异亚丙基β- d呋喃核糖基)-1 ħ吡唑,1,3- CCC-,1,3- CNC含氟- dielectrophiles和2,4-获得了6-6-三(三氟甲基)-1,3,5-三嗪,一组氟化的吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶核苷。合成了稳定的4-(多氟烷基)-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-酮的合成途径,这可以被认为是腺苷涉及的假定过渡态的模拟物。脱氨酶活性。 吡唑-吡啶-嘧啶-氟-环化-亲电子芳族取代
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