4-[2-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]ethyl]-cyclohexanone | 134136-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[2-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]ethyl]-cyclohexanone
• 英文别名: 4-[2-[4-(2-Pyridinyl)-1-piperazinyl]ethyl]cyclohexanone；4-[2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)ethyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 134136-07-5
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O
• 分子量: 287.405
• InChiKey: QIEUJACBSXYSEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]ethyl]-cyclohexanone 在 盐酸 、 碘 、 硫脲 作用下， 生成 (+/-)-4,5,6,7-Tetrahydro-6-[2-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]ethyl]-2-benzothiazolamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydrobenzothiazoles as dopaminergic agents

  摘要：

  描述了替代四氢苯并噻唑醇，以及其制备方法和药物组合物，这些物质可作为具有对胞前多巴胺受体选择性的多巴胺激动剂，并且可作为多巴胺能、抗精神病、降压剂，以及用于治疗与高催乳素血症相关的疾病和中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US04988699A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-8yl)-1-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-ethanone 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-[2-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]ethyl]-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as central nervous system agents

  摘要：

  描述了替代吲哚及其衍生物，以及其制备和制药组合物的方法，这些方法可用作中枢神经系统药物，特别是作为多巴胺能、抗精神病和降压药物，以及用于治疗与高催乳素血症相关的疾病和中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US05124332A1

文献信息

• 3-[[(4-Aryl-1-piperazinyl)alkyl]cyclohexyl]-1<i>H</i>-indoles as Dopamine D2 Partial Agonists and Autoreceptor Agonists
  作者：David J. Wustrow、William J. Smith、Ann E. Corbin、M. Duff Davis、Lynn M. Georgic、Thomas A. Pugsley、Steven Z. Whetzel、Thomas G. Heffner、Lawrence D. Wise

  DOI：10.1021/jm960597m

  日期：1997.1.1

  effects of changes in the arylpiperazine and indole portions of the molecule. From these studies trans-2-[[4-(1H-3-indolyl)cyclohexyl]ethyl]-4- (2-pyridinyl)piperazine (30a) was selected for further evaluation. It was characterized as a partial agonist of DA D2 receptors in vitro and caused decreases in dopamine synthesis and release as well as dopamine neuronal firing. Compound 30a was shown to be

  制备了通过半刚性环烷基间隔基与吲哚连接的一系列芳基哌嗪和四氢吡啶。研究了目标化合物在体外与DA D2受体结合的能力以及在大鼠中抑制多巴胺合成和自发运动的能力。评估了一系列2-吡啶基哌嗪的系链长度和相对立体化学的影响。发现环己基乙基间隔基是该系列中最活跃的。进一步的研究探索了该分子的芳基哌嗪和吲哚部分变化的影响。从这些研究中，选择反式-2-[[[4-（1H-3-吲哚基）环己基]乙基] -4-（2-吡啶基）哌嗪（30a）进行进一步评估。它被表征为体外DA D2受体的部分激动剂，并引起多巴胺合成和释放以及多巴胺神经元放电的减少。已显示化合物30a没有与突触后DA D2受体活化有关的行为效应。此外，化合物30a既显示出减少DA的合成，又抑制了在松鼠猴中对Sidman规避的反应。这些发现表明具有适当水平的内在活性的DA D2部分激动剂可以起到减少多巴胺合成和释放的作用，并且可能具有作为抗精神病药的潜在用途。
• Substituted cyclohexylamines as central nervous systems agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05977110A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  Substituted cyclohexylamines and derivatives thereof are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical composition of same, which are useful as central nervous system agents and are particularly useful as dopaminergic, serotonergic, antipsychotic, and anxiolytic agents.

  本文描述了取代的环己胺及其衍生物，以及制备方法和制药组合物，其作为中枢神经系统药物非常有用，特别是作为多巴胺能、血清素能、抗精神病和抗焦虑药物。
• US4988699A
  申请人：——

  公开号：US4988699A

  公开（公告）日：1991-01-29
• US5124332A
  申请人：——

  公开号：US5124332A

  公开（公告）日：1992-06-23
• US5977110A
  申请人：——

  公开号：US5977110A

  公开（公告）日：1999-11-02