7-chloro-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide | 1380519-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7-chloro-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
• CAS: 1380519-15-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 258.729
• InChiKey: HWMDTWJRJSUYTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯磺酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-chloro-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective cyclization of chloroacylaminobenzenesulfonamide derivatives

  摘要：

  Chloroacylaminobenzensulfonamides regioselectively thermally cyclize under solvent free conditions to 1,2,4-benzothiadiazines with five- and six-membered rings fused on face b. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.009

文献信息

• Regioselective cyclization of chloroacylaminobenzenesulfonamide derivatives
  作者：Marina M. Carrozzo、Umberto M. Battisti、Giuseppe Cannazza、Cinzia Citti、Carlo Parenti、Luigino Troisi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.009

  日期：2012.6

  Chloroacylaminobenzensulfonamides regioselectively thermally cyclize under solvent free conditions to 1,2,4-benzothiadiazines with five- and six-membered rings fused on face b. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.