9-acetoxy-9-acetyl-7-bromo-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dimethoxy-5,12-naphthacenedione | 84499-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 9-acetoxy-9-acetyl-7-bromo-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dimethoxy-5,12-naphthacenedione
• CAS: 84499-09-2
• 化学式: C₂₄H₂₁BrO₇
• 分子量: 501.331
• InChiKey: GRZBYRFMPUQEKF-GYCJOSAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-acetoxy-9-acetyl-7-bromo-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dimethoxy-5,12-naphthacenedione 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 silver trifluoroacetate 作用下， 生成 (+/-)-4-demethoxydaunomycinone 、 9-acetyl-5,7,9,11-tetrahydroxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  An improved route to 4-demethoxydaunomycinone. A-Ring functionalization and resolution studies of tetracyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00344a031
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-acetyl-2-hydroxy-5,12-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-6,11-dione 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 9-acetoxy-9-acetyl-7-bromo-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dimethoxy-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  An improved route to 4-demethoxydaunomycinone. A-Ring functionalization and resolution studies of tetracyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00344a031

文献信息

• An improved route to 4-demethoxydaunomycinone. A-Ring functionalization and resolution studies of tetracyclic precursors
  作者：Domingo Dominguez、Robert J. Ardecky、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/ja00344a031

  日期：1983.3