2-Methyl-4-thiomethoxymethyl-phenol | 4526-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Methyl-4-thiomethoxymethyl-phenol
• 英文别名: 2-Methyl-4-(methylsulfanylmethyl)phenol；2-methyl-4-(methylsulfanylmethyl)phenol
• CAS: 4526-48-1
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: CQPDQZZJQVRRHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pentamethyl-methylmercaptomethyl-1-oxo-1,2-dihydro-benzol 、 邻甲酚 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2-Methyl-4-thiomethoxymethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide-carbodiimide reactions. V. Reactions of 2,6-disubstituted phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00994a028

文献信息

• The transformations of aryloxysulfonium cations—II
  作者：R.A. Olofson、J.P. Marino

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91631-x

  日期：1971.1

  p-thiomethoxymethyl derivative on reaction with N,N′-dicyclohexylcarbodiimide and dimethyl sulfoxide in a moderately acidic medium. Similar treatment of ortho-unsubstituted phenols affords small amounts of products containing the 5,6-benzo-1,3-oxathian ring system in addition to the normal products described in the preceding paper.1 Studies designed to elucidate the mechanisms of these transformations

  在中度酸性介质中，与N，N'-二环己基碳二亚胺和二甲基亚砜反应后，将2,6-二甲基苯酚转化为其对硫代甲氧基甲基衍生物。除先前论文中所述的常规产品外，对邻-未取代的苯酚进行相似的处理也可得到少量的含有5,6-苯并-1,3-氧杂亚砜环系统的产品。1旨在阐明这些转化机制的研究与第二个oxathian环合成一起进行了描述。
• Sulfoxide-carbodiimide reactions. V. Reactions of 2,6-disubstituted phenols
  作者：Michael G. Burdon、John G. Moffatt

  DOI：10.1021/ja00994a028

  日期：1967.8