N-(2-苯基乙基)-7H-嘌呤-6-胺 | 15396-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: N-(2-苯基乙基)-7H-嘌呤-6-胺
• 英文名称: N⁶-(2-phenylethyl)adenine
• 英文别名: phenethyl-(7(9)H-purin-6-yl)-amine；N-(2-phenylethyl)-7H-purin-6-amine
• CAS: 15396-42-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅
• mdl: MFCD11124371
• 分子量: 239.28
• InChiKey: GPGPFPKQCMKMDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N⁶-acetyl-N⁶-(2-phenylethyl)-2′,3′,5′-tri-O-acetyladenosine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到N-(2-苯基乙基)-7H-嘌呤-6-胺
  参考文献：
  名称：

  从核苷化学酶促合成细胞分裂素：核糖作为封闭基团†

  摘要：

  核苷磷酸化酶参与核苷生物合成的挽救途径，并催化核碱基与α - D-核糖-1-磷酸的可逆反应，生成相应的核苷和无机磷酸盐。这些反应的平衡向核苷转移，特别是在嘌呤的情况下。嘌呤核苷磷酸化酶（PNP，EC 2.4.2.1）在实验室和工业中广泛用于合成具有实际重要性的核苷。细菌PNP利用相对广泛的具有不同取代基的嘌呤形成相应的核苷，具有相对较宽的底物特异性。为了使反应朝相反的方向进行，我们使用了砷解作用而不是磷解作用。由于生成的α-的水解，该反应是不可逆的D-核糖-1-砷。结果，杂环碱以定量产率形成并且可以容易地分离。我们已经开发出一种新的细胞分裂素制备方法，该方法基于在PNP和Na 2 HAsO 4存在下酶解N 6取代的腺苷的N-糖苷键的方法。根据HPLC分析，转化以定量产率进行。在提出的策略中，核糖残基充当保护基。最终产品具有的ASO无污染4 3-已经检测到通过HPLC-HRMS; 已经提出了通过ESI-MS进行简单的砷分析检测。

  DOI：

  10.1039/c8ob00223a

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR IMPROVING MRNA SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS POUR AMÉLIORER L'ÉPISSAGE DE L'ARNM
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2016115434A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.

  本文提供了一些有助于改善细胞内mRNA剪接的化合物。本文提供的示例化合物有助于改善包含至少一个以核苷酸序列CAA结尾的外显子的基因的mRNA剪接。还提供了制备这些化合物的方法以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET LEURS MÉTHODE D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODEGENERATIVE ET MITOCHONDRIALE
  申请人：MITOKININ INC

  公开号：WO2020206363A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure is directed to nitrogen-containing heteroaryl analogs, methods of making nitrogen-containing analogs, and methods of treating disorders associated with PINK1 kinase activity including, but not limited to, neurodegenerative diseases, mitochondrial diseases, fibrosis, and/or cardiomyopathy using these analogs. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及含氮杂环类似物，制备含氮类似物的方法，以及使用这些类似物治疗与PINK1激酶活性相关的疾病的方法，包括但不限于神经退行性疾病、线粒体疾病、纤维化和/或心肌病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• 4-(3-Butynyl)Aminopyrimidine Derivatives as Pest Control Agents for Agricultural and Horticultural Use
  申请人：Sakai Masaaki

  公开号：US20120136150A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Novel 4-(3-butynyl)aminopyrimidine derivatives represented by general formula [I] are useful as pest control agents. In general formula [I], R 1 is a mono- or bi-cyclic ring which may contain 0 to 3 heteroatoms, for example, phenyl or oxazolyl; R 2 is a hydrogen atom, —R, —OR, —C(O)OR, —C(O)NHR, —CONR 2 (wherein R is straight-chain or branched C 1-8 alkyl, or the like), hydroxyalkyl, or the like; R 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, acyloxy represented by (straight-chain or branched C 1-8 aliphatic hydrocarbon group) —CO—O—, or the like; and R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, C 1-6 alkyl, or the like, or alternatively, R 4 and R 3 together with the carbon atoms on the pyrimidine ring may form a thiophene ring, a pyrrole ring, an imidazole ring, a benzene ring, a pyrimidine ring, a furan ring, a pyrazine ring, or a pyrrolidine ring.

  通式[I]所表示的新型4-(3-丁炔基)氨基嘧啶衍生物可用作杀虫剂。在通式[I]中，R1是一个单环或双环环，可能含有0至3个杂原子，例如苯基或噁唑基；R2是氢原子，-R，-OR，-C（O）OR，-C（O）NHR，-CONR2（其中R是直链或支链C1-8烷基等），羟基烷基或类似物；R3是氢原子，卤素原子，酰氧基（由（直链或支链C1-8脂肪烃基）-CO-O-等表示），或类似物；R4是氢原子，卤素原子，C1-6烷基或类似物，或者，R4和R3与嘧啶环上的碳原子一起形成噻吩环，吡咯环，咪唑环，苯环，嘧啶环，呋喃环，吡嗪环或吡咯烷环。
• Compounds for improving mRNA splicing
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10676475B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.

  本文提供的化合物有助于改善细胞中的 mRNA 剪接。本文提供的示例化合物可用于改善包含至少一个以核苷酸序列 CAA 结尾的外显子的基因中的 mRNA 剪接。还提供了制备这些化合物的方法和治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and cardiomyopathy
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10723737B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment neurodegenerative diseases and cardiomyopathy, and for modulating the activity of PINK1.

  本文特别披露了用于治疗神经退行性疾病和心肌病以及调节 PINK1 活性的组合物和方法。