1-methyl-4-isoquinoline carbonitrile | 35005-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-isoquinoline carbonitrile
• 英文别名: 1-Methyl-4-cyanoisochinolin；1-methyl-isoquinoline-4-carbonitrile；1-methyl-4-cyano-isoquinoline；4-Cyano-methyl-isoquinoline；1-methylisoquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 35005-95-9
• 化学式: C₁₁H₈N₂
• mdl: MFCD18803427
• 分子量: 168.198
• InChiKey: OPJGDSTUZCKJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-isoquinoline carbonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以20%的产率得到1-(bromomethyl)-4-cyanoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE 2-(PIPERAZIN-1-YL)- UND 2-(`1,4!DIAZEPAN-1-YL)- IMIDAZO`4,5-D!PYRIDAZIN-4-ONE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL ZUR BEKÄMPFUNG VON DIABETES MELLITUS
  [EN] NOVEL 2-(PIPERAZIN-1-YL)- AND 2-([1,4]DIAZEPAN-1-YL)- IMIDAZO[4,5-D]PYRIDAZIN-4-ONE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS
  [FR] NOUVELLES 2-(PIPERAZIN-1-YL)- ET 2-([1,4]DIAZEPAN-1-YL)-IMIDAZO[4,5-D]PYRIDAZIN-4-ONES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS POUR TRAITER LE DIABETE SUCRE

  摘要：

  本发明涉及一种具有通式（I）中R1至R3和n如权利要求1至8中定义的取代的咪唑并[4,5-d]吡啶嗪-4-酮的化合物，其互变体、对映体、顺反异构体、混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。

  公开号：

  WO2005058901A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基异喹啉 、 二甲基亚砜 在 sodium hydride 作用下， 反应 0.25h， 以30%的产率得到1-methyl-4-isoquinoline carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Isoquinoline 2-Oxides with Methylsulfinylmethyl Carbanion.

  摘要：

  7-Methoxy-3-methylsulfonyl-3H-benz[d]azepine (5) 和 2-deuterio-3-(methyl-d3)-sulfonyl-3H-benz[d]azepine (14) 是由相应的异喹啉 2-oxides 与甲基亚磺酰甲基碳离子反应得到的。根据使用氘代二甲基亚砜-d6 所获得的结果，提出了一种经过修订的反应机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2602

文献信息

• Imidazopyridazinediones, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20050203095A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The invention relates to substituted imidazopyridazinediones of general formula wherein R 1 and R 4 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  这项发明涉及一般式的取代咪唑吡啶二酮，其中R1和R4如权利要求1中定义，其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• New imidazoles and triazoles, their preparation, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060004074A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to imidazoles and triazoles of general formula wherein R 1 to R 4 and X are defined as in claims 1 to 8, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式的咪唑和三唑，其中R1至R4和X的定义如权利要求1至8中所定义，其互变异构体、对映体、非对映体、它们的混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• New 8-(3-amino-piperidin-1-yl)-7-(but-2-ynyl)-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060058323A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The application relates to new substituted xanthines of general formula wherein R 1 and R 2 are defined as in claims 1 to 11 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  该申请涉及一般式的新取代黄嘌呤，其中R1和R2如权利要求1至11中定义的，其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• 2-Amino-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-ones, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20050234235A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to 2-amino-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-ones and 2-amino-imidazo[4,5-c]pyridin-4-ones of general formula wherein R 1 to R 4 and X are defined as in claims 1 to 6 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般公式中R1至R4和X如索权1至6中定义的2-氨基咪唑并[4,5-d]吡啶并[4,5-c]吡啶-4-酮以及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、其混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• 8-[3-Amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical composition
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20050187227A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R 1 and R 2 are defined as in the claims, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof, and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式中的取代黄嘌呤，其中R1和R2如索赔中定义，其互变异构体、立体异构体、混合物以及盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。