6-methyl-4-phenyl-N-(pyridin-2-yl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide | 476365-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-methyl-4-phenyl-N-(pyridin-2-yl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 6-methyl-4-phenyl-N-pyridin-2-yl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 476365-00-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄OS
• 分子量: 324.406
• InChiKey: XTHVGCCYIBTXEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-phenyl-N-(pyridin-2-yl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-methyl-6-phenyl-N-(pyridine-2-yl)-2,3,4,6-tetrahydro-pyrimido[2,1-b][1,3]thiazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些新的1,2,3,4-四氢嘧啶-2-硫酮及其噻唑并[3,2-a]嘧啶，噻嗪子和苯并氮杂pine庚因衍生物的合成

  摘要：

  起始的N-（2-吡啶基）-6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酰胺（4）被用作合成新的1的关键中间体，2,3,4-四氢嘧啶-2-硫酮及其噻唑并[3,2- a ]嘧啶，噻嗪和苯并噻嗪衍生物。的反应4与由所提供的相应thiophenopyrimidine和pyrimidothiazipine衍生物碱催化的乙醇卤代酮5，6，7，8，9，10。4的甲基化和甲酰化反应生成嘧啶衍生物15和16， 分别。预防性化合物是根据元素和光谱数据建立的。

  DOI：

  10.1002/jhet.1573
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-methyl-4-phenyl-N-(pyridin-2-yl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些新的1,2,3,4-四氢嘧啶-2-硫酮及其噻唑并[3,2-a]嘧啶，噻嗪子和苯并氮杂pine庚因衍生物的合成

  摘要：

  起始的N-（2-吡啶基）-6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酰胺（4）被用作合成新的1的关键中间体，2,3,4-四氢嘧啶-2-硫酮及其噻唑并[3,2- a ]嘧啶，噻嗪和苯并噻嗪衍生物。的反应4与由所提供的相应thiophenopyrimidine和pyrimidothiazipine衍生物碱催化的乙醇卤代酮5，6，7，8，9，10。4的甲基化和甲酰化反应生成嘧啶衍生物15和16， 分别。预防性化合物是根据元素和光谱数据建立的。

  DOI：

  10.1002/jhet.1573

文献信息

• Synthesis of Some New Pyridine and Pyrimidine Derivatives Containing Benzothiazole Moiety
  作者：Khaled S. Mohamed、Nayra M. Abdulaziz、Ahmed A. Fadda

  DOI：10.1002/jhet.1672

  日期：2013.5

  A variety of pyridine and pyrimidine rings incorporating benzothiazole moiety were synthesized by reaction of 1‐(2‐benzothiazolyl)‐1‐cyano‐3‐chloroacetone (1) with 2‐pyridone, 2‐thioxopyridine, thiouracil, and 2‐thioxopyrimidine derivatives to give compounds 7,9‐dimethylfuro[2,3‐b:4,5‐b′]dipyridin‐4‐ol 5, 4, 6‐diphenylthieno[2,3‐b]pyridin‐2‐yl 9, 2‐(benzo[d]thiazol‐2‐yl)‐2‐(7‐substituted‐5‐oxo‐5H‐thiazolo[3

  通过将1-（2-苯并噻唑基）-1-氰基-3-氯丙酮（1）与2-吡啶酮，2-噻吩并吡啶，硫氧嘧啶和2-噻吩并嘧啶衍生物反应生成多种掺入苯并噻唑部分的吡啶和嘧啶环产生化合物7,9-二甲基呋喃并[2,3- b：4,5- b ']二吡啶-4-醇5，4,6-diphenylthieno [2,3- b ]吡啶-2-基9，2-（苯并[ d ]噻唑-2-基）-2-（7-取代-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-3-基）乙腈12a和12b，嘧啶基[2,1- b ] [1,3]噻氮平-3-羧酰胺15，和苯并[4,5]噻唑洛[3,2 – b ]哒嗪-3-1 20。
• Synthesis of Some New 1,2,3,4-Tetrahydropyrimidine-2-thione and Their Thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidine, Thiazino and Benzothiazepine Derivatives
  作者：A. A. Fadda、S. B. Bondock、A. M. Khalil、Eman H. Tawfik

  DOI：10.1002/jhet.1573

  日期：2013.7

  intermediate for the synthesis of new 1,2,3,4‐tetrahydropyrimidine‐2‐thione and their thiazolo[3,2‐a]pyrimidine, thiazino and benzothiazipen derivatives. The reaction of 4 with haloketones in ethanol catalyzed by base afforded the corresponding thiophenopyrimidine and pyrimidothiazipine derivatives 5, 6, 7, 8, 9, 10. Methylation and formylation of 4 led to the pyrimidine derivatives 15 and 16, respectively

  起始的N-（2-吡啶基）-6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酰胺（4）被用作合成新的1的关键中间体，2,3,4-四氢嘧啶-2-硫酮及其噻唑并[3,2- a ]嘧啶，噻嗪和苯并噻嗪衍生物。的反应4与由所提供的相应thiophenopyrimidine和pyrimidothiazipine衍生物碱催化的乙醇卤代酮5，6，7，8，9，10。4的甲基化和甲酰化反应生成嘧啶衍生物15和16， 分别。预防性化合物是根据元素和光谱数据建立的。