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N-(Hydroxy-naphthalen-1-yl-methyl)-4-methyl-benzamide | 130256-28-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(Hydroxy-naphthalen-1-yl-methyl)-4-methyl-benzamide
英文别名
N-[hydroxy(naphthalen-1-yl)methyl]-4-methylbenzamide
N-(Hydroxy-naphthalen-1-yl-methyl)-4-methyl-benzamide化学式
CAS
130256-28-9
化学式
C19H17NO2
mdl
——
分子量
291.349
InChiKey
NKFSINLRVPBJHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • KATRITZKY, ALAN R.;RAO, M. SURESH CHANDER, SYNTHESIS,(1990) N, C. 663-666
    作者:KATRITZKY, ALAN R.、RAO, M. SURESH CHANDER
    DOI:——
    日期:——
  • A Novel Synthesis of Acyclic<i>N</i>-(α-Hydroxybenzyl)benzamides
    作者:Alan R. Katritzky、M. Suresh Chander Rao
    DOI:10.1055/s-1990-26974
    日期:——
    N-Hydroxybenzamides 1 react with hydroxymethylbenzotriazole (2) to give (benzotriazol-1-yl)methyl derivatives 3. These are converted by aryl Grignard reagents into acyclic N-(α-hydroxybenzyl)-benzamides 6.
    N- 羟基苯甲酰胺 1 与羟甲基苯并三唑 (2) 反应生成(苯并三唑-1-基)甲基衍生物 3。这些衍生物在芳基格氏试剂的作用下转化为无环的 N-(δ-羟基苄基)-苯甲酰胺 6。
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