2-(benzylamino)-3-(2-phenylacetyl)-4H-chromen-4-one | 1221288-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(benzylamino)-3-(2-phenylacetyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(Benzylamino)-3-(2-phenylacetyl)chromen-4-one；2-(benzylamino)-3-(2-phenylacetyl)chromen-4-one
• CAS: 1221288-98-7
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₃
• 分子量: 369.42
• InChiKey: NUHAEFKPSJALSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基羟胺 、 3-(2-phenylethynyl)-4H-chromen-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到2-(benzylamino)-3-(2-phenylacetyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Et 3 N催化电子缺陷的1,3-共轭炔烃与羟胺的串联Nt催化高度取代的2,3-二氢异恶唑

  摘要：

  开发了一种Et 3 N催化的缺电子的1,3-共轭烯炔与羟胺的串联反应，该反应可在温和条件下快速，无金属和区域选择性地接近高度取代的多官能化2,3-二氢异恶唑。在相同的反应条件下，3-（2-芳基乙炔基）-4 H-铬烯-4-酮与羟胺的反应得到β-​​氨基烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol100490y

文献信息

• Highly Substituted 2,3-Dihydroisoxazoles by Et₃N-Catalyzed Tandem Reaction of Electron-Deficient 1,3-Conjugated Enynes with Hydroxylamines
  作者：Xiuzhao Yu、Bo Du、Kai Wang、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/ol100490y

  日期：2010.4.16

  reaction of electron-deficient 1,3-conjugated enynes with hydroxylamines was developed which provided rapid, metal-free, and regioselective access to highly substituted multifunctionalized 2,3-dihydroisoxazoles under mild conditions. The reactions of 3-(2-arylethynyl)-4H-chromen-4-ones with hydroxylamines afford β-amino enones under the same reaction conditions.

  开发了一种Et 3 N催化的缺电子的1,3-共轭烯炔与羟胺的串联反应，该反应可在温和条件下快速，无金属和区域选择性地接近高度取代的多官能化2,3-二氢异恶唑。在相同的反应条件下，3-（2-芳基乙炔基）-4 H-铬烯-4-酮与羟胺的反应得到β-​​氨基烯酮。