N-(2S)-2-氨基-2-苯基乙基-N,N-二甲胺 | 702699-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2S)-2-氨基-2-苯基乙基-N,N-二甲胺
• 中文别名: (1S)-N2,N2-二甲基-1-苯基-1,2-乙二胺；(S)-N2,N2-二甲基-1-苯基-1,2-乙二胺
• 英文名称: (S)-N¹,N¹-dimethyl-2-phenylethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-((2S)-2-Amino-2-phenylethyl)-N,N-dimethylamine；(1S)-N',N'-dimethyl-1-phenylethane-1,2-diamine
• CAS: 702699-84-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD10565843
• 分子量: 164.25
• InChiKey: NPGAXSHDDOESHB-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 密度：
  0.983

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2S)-2-氨基-2-苯基乙基-N,N-二甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N-[(2S)-2-isocyanato-2-phenylethyl]-N,N-dimethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/72831

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-苯甘氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 40.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N-(2S)-2-氨基-2-苯基乙基-N,N-二甲胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Pyrroloaminopyrazoles as Novel PAK Inhibitors

  摘要：

  The P21-activated kinases (PAK) are emerging antitumor therapeutic targets. In this paper, we describe the discovery of potent PAK inhibitors guided by structure-based drug design. In addition, the efflux of the pyrrolopyrazole series was effectively reduced by applying multiple medicinal chemistry strategies, leading to a series of PAK inhibitors that are orally active in inhibiting tumor growth in vivo.

  DOI：

  10.1021/jm300204j

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019219517A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention relates to substituted dihydropyrazolo pyrazine carboxamide derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180162868A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫和/或癫痫发作障碍。
• Doubly stereocontrolled asymmetric conjugate addition of acetylacetone to nitroolefins catalyzed by bifunctional tertiary amine–thiourea catalysts derived from both acyclic α-amino acids and carbohydrates
  作者：Xue-Wei Pu、Fang-Zhi Peng、Hong-Bin Zhang、Zhi-Hui Shao

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.081

  日期：2010.5

  preparative, cheap, and fine-tunable bifunctional chiral tertiary amine–thiourea organocatalysts have been developed by combining both acyclic diamines derived from acyclic α-amino acids and carbohydrates. These organocatalysts promoted the enantioselective conjugate addition of acetylacetone to various nitroolefins in good yields (up to 93%) with good enantioselectivities (up to 91% ee). The present research

  通过结合衍生自无环α-氨基酸的无环二胺和碳水化合物，开发了一种新型的易于制备，廉价且可微调的双官能手性叔胺-硫脲有机催化剂。这些有机催化剂以良好的对映选择性（高达91％ee）促进了乙酰丙酮向各种硝基烯烃的对映选择性共轭加成，收率很高（高达93％）。本研究表明将两个立体控制结构合并到一个催化剂中的优点。值得注意的是，它为手性有机分子的催化不对称合成提供了一种简单方便的双立体控制方法。
• Cytokine inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040102492A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Disclosed are compounds of formula (I) 1 Where Ar 1 , X, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的是式(I)的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。该发明的化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C(sp³)–H Arylation of Free Carboxylic Acids
  作者：Peng-Xiang Shen、Liang Hu、Qian Shao、Kai Hong、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.8b03509

  日期：2018.5.30

  chiral ligand based on an ethylenediamine backbone was developed to achieve Pd-catalyzed enantioselective C(sp3)-H arylation of cyclopropanecarboxylic and 2-aminoisobutyric acids without using exogenous directing groups. This new chiral catalyst affords new disconnection for preparing diverse chiral carboxylic acids from simple starting materials that are complementary to the various ring forming approaches

  开发了一种基于乙二胺骨架的单保护氨基乙胺手性配体，以实现 Pd 催化的环丙烷羧酸和 2-氨基异丁酸的对映选择性 C(sp3)-H 芳基化，而无需使用外源性导向基团。这种新的手性催化剂为从与各种成环方法互补的简单起始材料制备各种手性羧酸提供了新的断开连接。