1-ethyl-nonylamine | 29560-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-ethyl-nonylamine
• 英文别名: Undecan-3-amine
• CAS: 29560-02-9
• 化学式: C₁₁H₂₅N
• 分子量: 171.326
• InChiKey: PBUBUUWVOLTZGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-nonylamine 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 N-Chlor-3-aminoundecan
  参考文献：
  名称：

  南非火蚁毒液的成分：2,5-二烷基吡咯烷和-吡咯啉，鉴定与合成

  摘要：

  从南非火蚁Solenopsis punctaticeps分离出的一系列2,5-二烷基吡咯烷和-吡咯啉的结构通过气相色谱-质谱法确定，并通过在相应的伯胺上使用Hofmann-Löffler反应合成进行确认。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)88001-5
• 作为产物：
  描述：

  3-十一酮 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-ethyl-nonylamine
  参考文献：
  名称：

  南非火蚁毒液的成分：2,5-二烷基吡咯烷和-吡咯啉，鉴定与合成

  摘要：

  从南非火蚁Solenopsis punctaticeps分离出的一系列2,5-二烷基吡咯烷和-吡咯啉的结构通过气相色谱-质谱法确定，并通过在相应的伯胺上使用Hofmann-Löffler反应合成进行确认。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)88001-5

文献信息

• Organic synthesis by means of noble metal compound—LI
  作者：T. Mitsuyasu、J. Tsuji

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97143-1

  日期：1974.1

  Butadiene reacts with nitroalkanes in the presence of triphenylphosphine complexes of palladium, α-Hydrogens of nitroalkanes are displaced with 2,7-octadienyl groups to give nitroolefins. The nitroolefins thus obtained are reduced to give novel long chain amines, which have a primary amino group at the middle of the carbon chain.

  丁二烯在钯的三苯基膦配合物存在下与硝基烷反应，硝基烷的α-氢被2,7-辛二烯基取代，得到硝基烯烃。如此获得的硝基烯烃被还原以得到新颖的长链胺，其在碳链的中间具有伯氨基。
• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Yi Won-Hui

  公开号：US20120178765A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides an amide derivative having a stilbene or 1,2-diphenylethane moiety within the molecule thereof, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The amide derivative of the present invention activates glucokinase remarkably, and therefore they can be usefully applied for treating glucokinase-mediated diseases, such as hyperglycemia and diabetes.

  本发明提供了一种具有分子中的一苯乙烯或1,2-二苯乙烷基团的酰胺衍生物，以及其制备方法和包含该衍生物的药物组合物。本发明的酰胺衍生物显著激活葡萄糖激酶，因此它们可以被有用地应用于治疗葡萄糖激酶介导的疾病，如高血糖和糖尿病。
• Alkylaminopyrimidine derivative and insecticide, acaricide and fungicide
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US04931455A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  There are described an alkylaminopyrimidine derivative represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, a halogenated lower alkyl group or a substituted or unsubstituted phenyl group; R.sub.2 represents a halogen atom; R.sub.3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms; and R.sub.4 represents a straight or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have substituents, or an acid addition salt thereof, a process for preparing the same and an insecticide, an acaricide or a fungicide containing the compound as an active ingredient.

  本文描述了一种由以下式表示的烷基氨基嘧啶衍生物：##STR1##其中R.sub.1代表氢原子、卤素原子、低碳烷基、具有3至6个碳原子的环烷基、卤代低碳烷基或取代或未取代的苯基；R.sub.2代表卤素原子；R.sub.3代表氢原子、低碳烷基或具有3至6个碳原子的环烷基；R.sub.4代表直链或支链烷基，具有1至20个碳原子，可能具有取代基，或其酸加成盐，以及一种含有该化合物作为活性成分的杀虫剂、杀螨剂或杀菌剂的制备方法。
• Process for Making Phenoxy Benzamide Compounds
  申请人：Cornwall Philip

  公开号：US20080200694A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  A process for making a compound of formula (I), said process comprising a) reacting a compound of formula (II) with: i) a compound of formula (III) by nucleophilic aromatic substitution of X 2 and ii) a compound of formula (IV) for example by nucleophilic aromatic substitution b) where necessary, converting X 1 to a carboxylic acid; and c) coupling of the carboxylic acid group to an appropriate heterocyclic amine; wherein all variables are as defined in the description.

  制备式(I)的化合物的方法，该方法包括：a)将式(II)的化合物与：i)式(III)的化合物通过X2的亲核芳香取代反应，以及ii)式(IV)的化合物例如通过亲核芳香取代反应进行反应；b)必要时将X1转化为羧酸；c)将羧酸基与适当的杂环胺偶联；其中所有变量均如描述中所定义。
• NOVEL CHELATING AGENTS AND HIGHLY LUMINESCENT AND STABLE CHELATES AND THEIR USE
  申请人：HOVINEN Jari

  公开号：US20100036102A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates to a group of novel chelating agents, novel chelates, biomolecules labeled with said chelates or chelating agents as well as solid supports conjugated with said chelates, chelating agents or labeled biomolecules. Especially the invention relates to novel chelating agents useful in solid phase synthesis of oligonucleotides or oligopeptides and the oligonucleotides and oligopeptides so obtained.

  本发明涉及一组新型螯合剂、新型螯合物、用所述螯合剂或螯合物标记的生物分子以及与所述螯合物、螯合剂或标记生物分子共轭的固体支持物。特别是本发明涉及在寡核苷酸或寡肽的固相合成中有用的新型螯合剂以及由此获得的寡核苷酸和寡肽。