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Dibenzo<1,4>dithiapentalene | 115980-44-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dibenzo<1,4>dithiapentalene
英文别名
6,14-Dithiatetracyclo[9.2.1.05,13.07,12]tetradeca-1(13),2,4,7,9,11-hexaene
Dibenzo<bc,fg><1,4>dithiapentalene化学式
CAS
115980-44-4
化学式
C12H6S2
mdl
——
分子量
214.312
InChiKey
RBGWKBBEPPVRHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dibenzo<1,4>dithiapentalene 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种半导体材料及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开一种半导体材料及其制备方法与应用,所述材料分子结构通式为或中的一种。本发明提供的半导体材料为酰亚胺衍生物,其中,酰亚胺基团可以有效降低半导体分子材料的能级,从而提高材料的稳定性,对胺进行不同取代基修饰,可以有效的调整材料的能级、溶解度及分子堆积方式,进而得到迁移率较高、稳定性较高、可溶液加工的n型半导体材料。
    公开号:
    CN110467628B
  • 作为产物:
    描述:
    1,9-Bis(methylthio)dibenzothiophene间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 82.0h, 生成 Dibenzo<1,4>dithiapentalene
    参考文献:
    名称:
    二苯并[ bc,fg ] [1,4]二硫杂戊烯的首次制备及结构的X射线分析
    摘要:
    通过在玻璃管中加热1,9-双(甲硫基)-二苯并噻吩制备新的稳定的二苯并[ bc,fg ] [1,4]二硫杂戊烯(1)。对1的X射线分析清楚地表明,它具有完全平面的结构。循环伏安法的重复扫描(1)显示出与聚噻吩类似的伏安图。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60972-3
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文献信息

  • 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR20160036162A
    公开(公告)日:2016-04-04
    본 발명은 하기 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 채용한 유기전계발광소자는 저전압 구동이 가능하고, 높은 휘도 및 우수한 수명 특성을 갖는다. [화학식 1]
    This is a patent related to organic light-emitting compounds represented by the following [Chemical Formula 1] and organic electroluminescent devices containing them. Organic electroluminescent devices employing the organic light-emitting compounds according to the present invention are capable of low-voltage operation, high luminance, and excellent lifetime characteristics. [Chemical Formula 1]
  • 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
    申请人:PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614
    公开号:KR20150106067A
    公开(公告)日:2015-09-21
    유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자가 제공된다. 이에 의하여, 전기적 안정성 및 전자와 정공 수송능력이 우수하며, 삼중항 상태 에너지가 높아 인광발광재료의 발광효율을 향상 시킬 수 있는 호스트, 정공수송 물질 및 전자수송 물질로 사용할 수 있는 유기전계발광소자용 화합물 및 유기전계발광소자를 제공할 수 있다.
    提供了用于有机电致发光器件的化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件。因此,可以提供用于有机电致发光器件的化合物和有机电致发光器件,其具有优异的电学稳定性和电子与正空穿输能力,高三重态能级,可用作提高光致发光材料的发光效率的主体,正空穿输物质和电子穿输物质。
  • First preparation of dibenzo[bc,fg][1,4]dithiapentalene and determination of the structure by X-ray analysis
    作者:Takeshi Kimura、Yasuhiro Ishikawa、Satoshi Ogawa、Takehiko Nishio、Ikuo Iida、Naomichi Furukawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60972-3
    日期:1992.10
    New stable dibenzo[bc,fg][1,4]dithiapentalene (1) was prepared by heating 1,9-bis(methylthio)-dibenzothiophene in a glass tube. The X-ray analysis of 1 reveals clearly that it has a completely planar structure. Repeated scanning of cyclic voltammetry of 1 shows an analogous voltammogram with that of polythiophene.
    通过在玻璃管中加热1,9-双(甲硫基)-二苯并噻吩制备新的稳定的二苯并[ bc,fg ] [1,4]二硫杂戊烯(1)。对1的X射线分析清楚地表明,它具有完全平面的结构。循环伏安法的重复扫描(1)显示出与聚噻吩类似的伏安图。
  • An efficient protocol for synthesizing dibenzodithiapentalenes
    作者:Tue Heesgaard Jepsen、Mogens Larsen、Morten Jørgensen、Mogens Brøndsted Nielsen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.05.125
    日期:2011.8
    Two new scalable methods for the synthesis of dibenzo[bc,fg]dithiapentalene (2) (DPP) are reported starting from either 1-bromo-3-fluoro-2-iodobenzene over four steps in 57% yield or from THP-protected 3-fluorothiophenol over three steps in 43% yield. Attempts to prepare dibenzodioxapentalene (15) using similar conditions were unsuccessful. Instead, we observed the formation of a macrocyclic dimeric
    据报道,从1-溴-3-氟-2-碘苯的四个步骤以57%的产率或从THP保护的3开始,有两种新的可扩展的合成二苯并[ bc,fg ]二硫杂戊烯(2)(DPP)的方法。分三步反应得到-氟代苯硫酚,收率为43%。在相似条件下尝试制备二苯并二恶戊五烯(15)的尝试均未成功。相反,我们观察到了大环二聚体产物16的形成。通过NMR在F / SH和F / OH取代的二苯并噻吩和二苯并呋喃中间体中观察到氟-氢键相互作用。
  • Kimura, Takeshi; Ishikawa, Yasuhiro; Minoshima, Yoshihiro, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 541 - 552
    作者:Kimura, Takeshi、Ishikawa, Yasuhiro、Minoshima, Yoshihiro、Furaukawa, Naomichi
    DOI:——
    日期:——
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