N-(3,5-二甲基-4-异恶唑基)-乙酰胺 | 19785-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(3,5-二甲基-4-异恶唑基)-乙酰胺
• 英文名称: 4-Acetamino-3,5-dimethyl-isoxazol
• 英文别名: N-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)acetamide
• CAS: 19785-40-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00956058
• 分子量: 154.169
• InChiKey: LBTCXHUGDNALOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  300.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 在 乙醚 、 aluminium amalgam 作用下， 生成 N-(3,5-二甲基-4-异恶唑基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Burgess, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridyl and phenyl substituted piperazine-piperidines with CXCR3 antagonist activity
  申请人：McGuinness F. Brian

  公开号：US20070021611A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present application discloses a compound, or enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, racemates or prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or esters of said compound, or of said prodrug, said compound having the general structure shown in Formula 1: and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof. Also disclosed is a method of treating chemokine mediated diseases, such as, palliative therapy, curative therapy, prophylactic therapy of certain diseases and conditions such as inflammatory diseases (non-limiting example(s) include, psoriasis), autoimmune diseases (non-limiting example(s) include, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis), graft rejection (non-limiting example(s) include, allograft rejection, xenograft rejection), infectious diseases (e.g, tuberculoid leprosy), fixed drug eruptions, cutaneous delayed-type hypersensitivity responses, ophthalmic inflammation, type I diabetes, viral meningitis and tumors using a compound of Formula 1.

  本申请公开了一种化合物，或该化合物的对映体、立体异构体、转动异构体、互变异构体、外消旋体或前药，或该化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物或酯，或该前药的药学上可接受的盐、溶剂化合物或酯，该化合物具有如公式1所示的一般结构，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和酯。还公开了一种使用公式1的化合物治疗趋化因子介导的疾病的方法，例如，缓解治疗、治愈治疗、预防性治疗某些疾病和情况，如炎症性疾病（非限定性例子包括牛皮癣），自身免疫性疾病（非限定性例子包括类风湿性关节炎、多发性硬化症），移植排斥反应（非限定性例子包括同种异体移植排斥反应、异种移植排斥反应），感染性疾病（例如，结核性麻风），固定药物性皮疹，皮肤延迟型超敏反应，眼部炎症，1型糖尿病，病毒性脑膜炎和肿瘤。
• Pyrazinyl substituted piperazine-piperidines with CXCR3 antagonist activity
  申请人：Rosenblum B. Stuart

  公开号：US20070054919A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present application discloses a compound, or enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, racemates or prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or esters of said compound, or of said prodrug, said compound having the general structure shown in Formula 1: and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof. Also disclosed is a method of treating chemokine mediated diseases, such as, palliative therapy, curative therapy, prophylactic therapy of certain diseases and conditions such as inflammatory diseases (non-limiting example(s) include, psoriasis), autoimmune diseases (non-limiting example(s) include, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis), graft rejection (non-limiting example(s) include, allograft rejection, xenograft rejection), infectious diseases (e.g, tuberculoid leprosy), fixed drug eruptions, cutaneous delayed-type hypersensitivity responses, ophthalmic inflammation, type I diabetes, viral meningitis and tumors using a compound of Formula 1.

  本申请公开了一种化合物，或者该化合物的对映体、立体异构体、转角异构体、互变异构体、外消旋体或前药，或该化合物的药物可接受的盐、溶剂化合物或酯，或该前药的药物可接受的盐、溶剂化合物或酯，该化合物具有如公式1所示的一般结构，以及其药物可接受的盐、溶剂化合物和酯。还公开了一种治疗趋化因子介导疾病的方法，例如，缓解疗法、治愈疗法、预防疗法，治疗某些疾病和病症，例如炎症性疾病（非限定性例子包括牛皮癣），自身免疫性疾病（非限定性例子包括风湿性关节炎、多发性硬化症），移植排斥（非限定性例子包括同种移植排斥、异种移植排斥），感染性疾病（例如结核性麻风），固定药物爆发，皮肤迟发型超敏反应，眼科炎症，I型糖尿病，病毒性脑膜炎和肿瘤，使用公式1的化合物进行治疗。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：HOENKE Christoph

  公开号：US20100197656A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Dihydrothienopyrimidines of formula 1 and the pharmacologically acceptable salts, enantiomers, racemates, hydrates, or solvates thereof, which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  公式1中的二氢噻唑嘧啶及其药理学上可接受的盐、对映体、消旋体、水合物或溶剂化物，适用于治疗呼吸或胃肠疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的制药组合物。
• Dihydrothienopyrimidine zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2060575A1

  公开（公告）日：2009-05-20

  Die Erfindung betrifft neue Dihydrothienopyrimidine der Formel 1, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon, die geeignet sind zur Behandlung von Atemwegs- oder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems oder Krebserkrankungen, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen die diese Verbindungen beinhalten.

  本发明涉及式 1 的新型二氢噻吩嘧啶及其药理学上可接受的盐、非对映异构体、对映体、外消旋体、水合物或溶剂、 适用于治疗呼吸道或胃肠道不适或疾病，关节、皮肤或眼睛炎症，外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Modulators of hedgehog (Hh) signaling pathway
  申请人：E-THERAPEUTICS PLC

  公开号：US10961238B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  There are described compounds of formula (I): and there use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (cGVHD).

  所述的式 (I) 化合物可作为药物用于治疗涉及刺猬通路异常激活和/或功能失调的疾病，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病 (cGVHD)。