(R,E)-1-(2-(4-fluorostyryl)phenylsulfinyl)-2-methoxynaphthalene | 1322750-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (R,E)-1-(2-(4-fluorostyryl)phenylsulfinyl)-2-methoxynaphthalene
• 英文别名: 1-[(R)-[2-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]phenyl]sulfinyl]-2-methoxynaphthalene
• CAS: 1322750-80-0
• 化学式: C₂₅H₁₉FO₂S
• 分子量: 402.489
• InChiKey: AQUJWQSIRAAHSN-RBUXCVQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-溴苄基)膦酸二乙酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R,E)-1-(2-(4-fluorostyryl)phenylsulfinyl)-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一类基于苯骨架的烯烃-亚砜配体，用于Rh催化芳基硼酸与烯酮的对映选择性加成

  摘要：

  针对铑催化的芳基硼酸与烯酮的不对称共轭加成反应，开发了一种易于获得且易于调节的基于苯骨架的烯烃-亚砜配体，产率高达97％，ee高达97％。

  DOI：

  10.1021/jo2011472

文献信息

• A Class of Benzene Backbone-Based Olefin–Sulfoxide Ligands for Rh-Catalyzed Enantioselective Addition of Arylboronic Acids to Enones
  作者：Feng Xue、Xincheng Li、Boshun Wan

  DOI：10.1021/jo2011472

  日期：2011.9.2

  A class of readily available and easily tunable benzene backbone-based olefin–sulfoxide ligands was developed for the rhodium-catalyzed asymmetric conjugate addition reaction of arylboronic acids to enones with up to 97% yield and 97% ee.

  针对铑催化的芳基硼酸与烯酮的不对称共轭加成反应，开发了一种易于获得且易于调节的基于苯骨架的烯烃-亚砜配体，产率高达97％，ee高达97％。