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bis(3-chlorophenyl)(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)phosphine oxide
bis(3-chlorophenyl)(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)phosphine oxide | 1382465-12-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(3-chlorophenyl)(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)phosphine oxide
英文别名
1-bis(3-chlorophenyl)phosphoryl-2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
CAS
1382465-12-4
化学式
C
27
H
22
Cl
2
NOP
mdl
——
分子量
478.358
InChiKey
MFARUESTWKWLQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
32
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
bis(3-chlorophenyl)phosphine oxide
、
2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉
在 auphen 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 8.0h, 以84%的产率得到bis(3-chlorophenyl)(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)phosphine oxide
参考文献:
名称:
可扩展,高效的金催化的sp3 C的氧化膦化作用?使用空气作为可持续氧化剂的氢键
摘要:
可扩展的,高效的金催化氧化膦酸化SP 3 Ç 与各种二芳基膦氧化物和二烷基亚磷酸酯H键已经通过使用空气作为温和的反应条件下可持续氧化剂显影。它可以轻松获得高收率的α-氨基膦酸化合物,而且反应范围广。安全,方便和对环境有益的过程使该协议非常有前途。
DOI:
10.1002/adsc.201200360
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