8-nitro-5-(pyrrolidin-1-yl)isoquinoline | 852411-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-nitro-5-(pyrrolidin-1-yl)isoquinoline
• 英文别名: Isoquinoline, 8-nitro-5-(1-pyrrolidinyl)-；8-nitro-5-pyrrolidin-1-ylisoquinoline
• CAS: 852411-46-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD06674097
• 分子量: 243.265
• InChiKey: SHSLAKQAAOBHTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-nitro-5-(pyrrolidin-1-yl)isoquinoline 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 dimethyl 3-benzoyl-10-nitro-7-pyrrolidin-1-yl-1,2,3,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-偶极环加成反应的新型多官能吡咯并[2,1-a]异喹啉的合成

  摘要：

  基于 5-bromo-8-nitroisoquinohne 与各种亲核试剂的反应合成了一系列 5-取代的 8-nitroisoquinolines。8-硝基异喹啉的 N-烷基化产物在碱存在下与取代的烯烃和炔烃发生 1,3-偶极环加成反应，形成新的多官能含硝基吡咯并-[2,1-a]异喹啉及其氢化类似物。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2617-x
• 作为产物：
  描述：

  5-溴异喹啉 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 8-nitro-5-(pyrrolidin-1-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-偶极环加成反应的新型多官能吡咯并[2,1-a]异喹啉的合成

  摘要：

  基于 5-bromo-8-nitroisoquinohne 与各种亲核试剂的反应合成了一系列 5-取代的 8-nitroisoquinolines。8-硝基异喹啉的 N-烷基化产物在碱存在下与取代的烯烃和炔烃发生 1,3-偶极环加成反应，形成新的多官能含硝基吡咯并-[2,1-a]异喹啉及其氢化类似物。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2617-x

文献信息

• Androgen receptor modulators and methods of treating disease using the same
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20070004679A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.

  本文公开了一种公式（I）的双环芳基化合物，其选择性调节核受体，优选为雄激素受体，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及包括向需要治疗的患者给予公式（I）化合物的治疗疾病的方法。
• Androgen receptor modulators and method of treating disease using the same
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20060014739A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.

  本文公开了式(I)的双环芳基化合物，其选择性调节核受体，优选为雄激素受体，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及通过向需要治疗的患者施用式(I)化合物的方法治疗疾病。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHOD OF TREATING DISEASE USING THE SAME
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20080009489A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.

  本文披露了公式(I)的双环芳基化合物，其有选择性地调节核受体，优选为雄激素受体，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及治疗疾病的方法，包括向需要该化合物的患者施用公式(I)的化合物。
• US7268232B2
  申请人：——

  公开号：US7268232B2

  公开（公告）日：2007-09-11
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHOD OF TREATING DISEASE USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS D'ANDROGENES ET METHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES UTILISANT CEUX-CI
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2005115361A2

  公开（公告）日：2005-12-08

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.