Ethyl 2-[3-[(4-methylphenyl)methyl]-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 2-[3-[(4-methylphenyl)methyl]-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanylacetate
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 368.456
• InChiKey: HBIAZQNJKGYYCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[3-[(4-methylphenyl)methyl]-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanylacetate 在 hydroxylamine hydrochloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到N-hydroxy-2-((3-(4-methylbenzyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  以 2-巯基喹唑啉酮为帽基的新型组蛋白脱乙酰酶 6 选择性抑制剂的靶标设计

  摘要：

  在所有人类癌症中发现的表观遗传改变是抗癌治疗的有希望的目标。从这个意义上说，组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACIs) 是有趣的抗癌剂，在癌细胞的表观遗传调控中发挥着重要作用。在这里，我们报告了 15 种具有喹唑啉酮核心结构的新型基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰酶抑制剂。五种化合物表现出抗增殖活性，IC 50值为 3.4–37.8 µM。具有 2-巯基喹唑啉酮帽部分的化合物8对 MCF-7 细胞显示出最高的抗增殖功效。对于 HDAC6 目标选择性研究，化合物8显示出 IC 502.3 µM，是 HDAC3、HDAC4、HDAC8 和 HDAC11 的 29.3 倍。Western印迹分析证明，化合物8强烈抑制HDAC6的底物微管蛋白乙酰化。与对照药物 Belinostat 相比，化合物8对 HDAC11 的抑制活性也更强。然后使用分子对接研究探索化合物8对HDAC酶的抑制作用机制。数据揭示了化合物8对

  DOI：

  10.3390/molecules27072204
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 Ethyl 2-[3-[(4-methylphenyl)methyl]-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  以 2-巯基喹唑啉酮为帽基的新型组蛋白脱乙酰酶 6 选择性抑制剂的靶标设计

  摘要：

  在所有人类癌症中发现的表观遗传改变是抗癌治疗的有希望的目标。从这个意义上说，组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACIs) 是有趣的抗癌剂，在癌细胞的表观遗传调控中发挥着重要作用。在这里，我们报告了 15 种具有喹唑啉酮核心结构的新型基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰酶抑制剂。五种化合物表现出抗增殖活性，IC 50值为 3.4–37.8 µM。具有 2-巯基喹唑啉酮帽部分的化合物8对 MCF-7 细胞显示出最高的抗增殖功效。对于 HDAC6 目标选择性研究，化合物8显示出 IC 502.3 µM，是 HDAC3、HDAC4、HDAC8 和 HDAC11 的 29.3 倍。Western印迹分析证明，化合物8强烈抑制HDAC6的底物微管蛋白乙酰化。与对照药物 Belinostat 相比，化合物8对 HDAC11 的抑制活性也更强。然后使用分子对接研究探索化合物8对HDAC酶的抑制作用机制。数据揭示了化合物8对

  DOI：

  10.3390/molecules27072204

文献信息

• Target Design of Novel Histone Deacetylase 6 Selective Inhibitors with 2-Mercaptoquinazolinone as the Cap Moiety
  作者：Hue Thi Buu Bui、Phuong Hong Nguyen、Quan Minh Pham、Hoa Phuong Tran、De Quang Tran、Hosun Jung、Quang Vinh Hong、Quoc Cuong Nguyen、Quy Phu Nguyen、Hieu Trong Le、Su-Geun Yang

  DOI：10.3390/molecules27072204

  日期：——

  therapy. In this sense, histone deacetylase inhibitors (HDACIs) are interesting anticancer agents that play an important role in the epigenetic regulation of cancer cells. Here, we report 15 novel hydroxamic acid-based histone deacetylase inhibitors with quinazolinone core structures. Five compounds exhibited antiproliferative activity with IC50 values of 3.4–37.8 µM. Compound 8 with a 2-mercaptoquinazolinone

  在所有人类癌症中发现的表观遗传改变是抗癌治疗的有希望的目标。从这个意义上说，组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACIs) 是有趣的抗癌剂，在癌细胞的表观遗传调控中发挥着重要作用。在这里，我们报告了 15 种具有喹唑啉酮核心结构的新型基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰酶抑制剂。五种化合物表现出抗增殖活性，IC 50值为 3.4–37.8 µM。具有 2-巯基喹唑啉酮帽部分的化合物8对 MCF-7 细胞显示出最高的抗增殖功效。对于 HDAC6 目标选择性研究，化合物8显示出 IC 502.3 µM，是 HDAC3、HDAC4、HDAC8 和 HDAC11 的 29.3 倍。Western印迹分析证明，化合物8强烈抑制HDAC6的底物微管蛋白乙酰化。与对照药物 Belinostat 相比，化合物8对 HDAC11 的抑制活性也更强。然后使用分子对接研究探索化合物8对HDAC酶的抑制作用机制。数据揭示了化合物8对