2-butyl-6-methoxy-benzo[d]isothiazol-3-one | 19646-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-butyl-6-methoxy-benzo[d]isothiazol-3-one
• 英文别名: 2-butyl-6-methoxy-1,2-benzisothiazol-3-one；2-Butyl-6-methoxy-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 19646-78-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: PDAIWRVMSCYLCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-6-methoxy-benzo[d]isothiazol-3-one 在 水 、 Selectfluor 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到2-butyl-6-methoxybenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Selectflu 实现苯并[d]异噻唑-3(2H)-Ones 的选择性氧化

  摘要：

  摘要：提出了苯并[d]异噻唑-3(2H)-酮在水介质中的无金属、Selectflu 介导的选择性氧化反应。这种新颖的策略提供了一种简便、绿色、有效的方法来获取重要的苯并[d]异噻唑-3(2H)-one-1-氧化物，具有优异的产率和对各种官能团的高耐受性。此外，苯并异噻唑-3-一-1-氧化物的纯化不依赖于柱色谱法。此外，糖精衍生物的制备是通过在一锅水介质中连续的双氧化反应来实现的。

  DOI：

  10.3390/molecules29163899
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dithiobis(5-methoxybenzoic acid) 、 正丁胺 生成 2-butyl-6-methoxy-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Vitali; Amoretti; Mossini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1968, vol. 23, # 5, p. 468 - 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for producing alkylsulfinylbenzamides and 1,2-benzisothiazol-3-ones
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0657438A2

  公开（公告）日：1995-06-14

  A method for producing alkylthiobenzamide of formula (III) by carrying out a reaction of a halobenzamide with an alkanethiol in the presence of a base in a heterogeneous solvent; a method for producing an alkylsulfinylbenzamide by carrying out a reaction of an alkylthiobenzamide with a halogen in a heterogeneous solvent; a method for producing an alkylsulfinylbenzamide by carrying out a reaction of a halobenzamide with an alkanethiol in the presence of a base in a heterogeneous solvent and a subsequent reaction with a halogen; and a method for producing a 1,2-benzisothiazol-3-one of formula (VI) by carrying out a reaction of a 2-(alkylthio)benzamide with a halogenating agent.

  一种通过卤代苯甲酰胺在碱存在下于异相溶剂中与烷硫醇反应生产式(III)烷基硫代苯甲酰胺的方法； 一种通过烷基硫代苯甲酰胺在异相溶剂中与卤素反应生产烷基硫代苯甲酰胺的方法；一种在异相溶剂中，在碱存在下，通过卤代苯甲酰胺与烷硫醇的反应以及随后与卤素的反应生产烷基硫代苯甲酰胺的方法；以及一种通过 2-(烷硫基)苯甲酰胺与卤化剂的反应生产式(VI)的 1,2-苯并异噻唑-3-酮的方法。
• Method for producing alkylsulfinylbenzamides
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0751123A2

  公开（公告）日：1997-01-02

  A method for producing an alkylthiobenzamide by carrying out a reaction of a halobenzamide with an alkanethiol in the presence of a base in a heterogeneous solvent; a method for producing an alkylsulfinylbenzamide by carrying out a reaction of an alkylthiobenzamide with a halogen in a heterogeneous solvent; a method for producing an alkylsulfinylbenzamide by carrying out a reaction of a halobenzamide with an alkanethiol in the presence of a base in a heterogeneous solvent and a subsequent reaction with a halogen; and a method for producing a 1,2-benzisothiazol-3-one by carrying out a reaction of a 2-(alkylthio)benzamide with a halogenating agent.

  一种在异相溶剂中，在碱存在下，通过卤代苯甲酰胺与烷硫醇反应生产烷基硫代苯甲酰胺的方法； 一种在异相溶剂中，通过烷基硫代苯甲酰胺与卤素反应生产烷基硫代苯甲酰胺的方法；一种在异相溶剂中，在碱存在下，通过卤代苯甲酰胺与烷硫醇的反应以及随后与卤素的反应生产烷基硫代苯甲酰胺的方法；以及一种通过 2-(烷硫基)苯甲酰胺与卤化剂的反应生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮的方法。
• Method for producing 1,2-benzisothiazol-3-ones
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0657438B1

  公开（公告）日：1997-07-30
• US5508416A
  申请人：——

  公开号：US5508416A

  公开（公告）日：1996-04-16
• US5672751A
  申请人：——

  公开号：US5672751A

  公开（公告）日：1997-09-30