N-(3-吡啶基甲基)环己胺 | 97247-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(3-吡啶基甲基)环己胺
• 英文名称: N-[(3-pyridinyl)methyl]cyclohexanamine
• 英文别名: N-cyclohexyl-N-(3-pyridylmethyl)amine；N-cyclohexyl-[(pyridin-3-yl)methyl]amine；N-(pyridin-3-ylmethyl)cyclohexanamine；3-cyclohexylaminomethylpyridine；N-cyclohexyl-[(3-pyridyl)methyl]amine
• CAS: 97247-37-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• mdl: MFCD00716870
• 分子量: 190.288
• InChiKey: ZMEDRAGEALQOBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-吡啶基甲基)环己胺 、 甲基磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Agriculturally useful sulfonamides

  摘要：

  一系列新颖的N-吡啶基和嘧啶基磺胺类化合物可用作杀菌剂和除草剂，特别用于保护植物免受植物病原体的侵害。

  公开号：

  US04874775A1
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexyl-[1-pyridin-3-yl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 23.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-(3-吡啶基甲基)环己胺
  参考文献：
  名称：

  氧化锆上锚定钯络合物生成的簇：氢气氛下胺与羰基化合物的还原性 N-烷基化效率

  摘要：

  报道了一种简便的钯簇生成方法和胺与羰基化合物的催化还原性N-烷基化。活性 Pd 物质是通过用大气氢处理高度分散的分子钯配合物形成的，并且本催化剂体系显示出广泛的底物范围和对胺和羰基化合物的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/asia.202101243

文献信息

• [EN] HETEROARYL AMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROARYLAMIDES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2009023623A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed for heteroaryl amide analogues of formula Ia and/or Ib: . In certain embodiments, the heteroaryl amide analogues are agonists and/or ligands of dopamine receptors and may be useful, inter alia, for the treatment of a condition responsive to P2X7 receptor modulation, for example, pain, inflammation, a neurological or neurodegenerative disorder, a cardiovascular disorder, an ocular disorder or an immune system disorder.

  公开了公式Ia和/或Ib的杂环酰胺类似物的化合物、药物组合物和使用方法。在某些实施例中，这些杂环酰胺类似物是多巴胺受体的激动剂和/或配体，可能有助于治疗对P2X7受体调节敏感的疾病，例如疼痛、炎症、神经系统或神经退行性疾病、心血管疾病、眼部疾病或免疫系统疾病。
• Rapid and Efficient Access to Secondary Arylmethylamines
  作者：Nicolas Fleury-Brégeot、Jessica Raushel、Deidre L. Sandrock、Spencer D. Dreher、Gary A. Molander

  DOI：10.1002/chem.201200831

  日期：2012.7.27

  Ammoniomethyl trifluoroborates are very powerful reagents that can be used to access biologically relevant aryl‐ and heteroaryl‐methylamine motifs via Suzuki–Miyaura cross‐couplings. Until now, this method was limited to the production of tertiary and primary amines. The synthesis of a large array of secondary ammoniomethyltrifluoroborates has been achieved through a one step nucleophilic substitution

  氨甲基三氟硼酸盐是非常强大的试剂，可用于通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联获得生物学相关的芳基和杂芳基甲胺基序。到目前为止，这种方法仅限于生产叔胺和伯胺。通过对溴甲基三氟硼酸钾的一步亲核取代反应，合成了大量仲氨甲基三氟硼酸盐。基于氨基联苯钯预催化剂的使用，设计了平滑的交叉偶联条件，以有效地将这些三氟硼酸盐与芳基溴化物偶联。该策略提供了一种访问生物学相关基序的新方法，并允许使用先前开发的方法访问所有三类氨甲基芳烃。
• Photoreduction of imines. An environmentally friendly approach to obtain amines
  作者：María Ortega、Miguel A. Rodríguez、Pedro J. Campos

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.047

  日期：2005.12

  The photoreduction of different imines to amines in alcoholic solvents is reported. The reduction involves a versatile and chemoselective methodology that is environmentally friendly in that it avoids the use of metal hydrides and other dangerous reducing agents.

  据报道，在醇溶剂中，不同的亚胺被光还原成胺。还原涉及一种环境友好的通用化学选择方法，因为它避免了使用金属氢化物和其他危险的还原剂。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011086053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula, wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，通式如下，其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以用于制备药学上可接受的组合物，并用于治疗免疫或过度增殖性疾病。
• N,N-disubstituted carboxamide derivatives, and fungicidal use thereof
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04501746A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  Novel N,N-disubstituted carboxamide derivatives useful as herbicides, fungicides and aquatic plant growth regulators.

  小说N,N-二取代的羧酰胺衍生物可用作除草剂、杀菌剂和水生植物生长调节剂。