9H-10-oxothieno<3,2-b><1,5>benzothiazepine | 23699-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 9H-10-oxothieno<3,2-b><1,5>benzothiazepine
• 英文别名: Thieno<3,2-b><1,5>benzothiazepin-9H-10-on；5H-thieno[3,2-b][1,5]benzothiazepin-4-one
• CAS: 23699-20-9
• 化学式: C₁₁H₇NOS₂
• 分子量: 233.315
• InChiKey: RIFCGYPPOLLATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-10-oxothieno<3,2-b><1,5>benzothiazepine 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 10-Chloro-1,4-dithia-9-aza-benzo[f]azulene
  参考文献：
  名称：

  10-（4-甲基-1-哌嗪基）噻吩并[3,2- b ] [1,5]苯并硫氮杂s的合成

  摘要：

  为了研究其潜在的神经病学活性并将其与已经获得的其他异构体或相关系列化合物的药理数据进行比较，已通过两种替代方法合成了一系列标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220541
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-nitrothiophenoxy)thiophene-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 200.0~220.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 9H-10-oxothieno<3,2-b><1,5>benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  10-（4-甲基-1-哌嗪基）噻吩并[3,2- b ] [1,5]苯并硫氮杂s的合成

  摘要：

  为了研究其潜在的神经病学活性并将其与已经获得的其他异构体或相关系列化合物的药理数据进行比较，已通过两种替代方法合成了一系列标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220541

文献信息

• CORRAL, C.;LASSO, A.;LISSAVETZKY, J.;VALDEOLMILLOS, A. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1345-1348
  作者：CORRAL, C.、LASSO, A.、LISSAVETZKY, J.、VALDEOLMILLOS, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NEW TRICYCLIC AMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AMIDINE TRICYCLIQUE INHIBITEURS DE SYNTHASE D'OXYDE NITRIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2000073313A1

  公开（公告）日：2000-12-07

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, A and X are as defined in the specification, and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.
• Synthesis of 10-(4-methyl-1-piperazinyl)thieno[3,2-<i>b</i>][1,5]benzothiazepines
  作者：Carlos Corral、Ana Lasso、Jaime Lissavetzky、Ana M. Valdeolmillos

  DOI：10.1002/jhet.5570220541

  日期：1985.9

  A series of the title compounds has been synthesized by two alternative methods in order to study their potential neuroleptical activity and to compare it with the pharmacological data already obtained for compounds of other isomeric or related series.

  为了研究其潜在的神经病学活性并将其与已经获得的其他异构体或相关系列化合物的药理数据进行比较，已通过两种替代方法合成了一系列标题化合物。